版块导航: 正在加载中...

客户端APP下载

调剂小程序

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

简佳爱学

新虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 441
帖子: 53
在线: 62.4小时
虫号: 1037144
注册: 2010-06-07
专业: 食品科学

[求助] PCR扩增产毒基因但目的条带弱，是不是表明该菌不含此产毒基因呢？？？已有1人参与

各位虫友，我最近在做产毒真菌的一些相关基因的扩增，观察菌株是否含有此基因，在PCR时遇到一些问题
退火温度为52℃，扩增时目的条带（600bp）很微弱，并且其上下都有微弱杂带，我提高退火温度到55℃后，目的条带依然微弱，杂带少一些，再提高至58℃时，就不出现任何条带了；我问了一些老师，有的认为我的这些扩增出来条带微弱的菌株可能自身本来就不含有该基因，但是，我认为既然在该位置有模糊的条带，是不是首先能确认基因存在，只是在PCR方法上需要改进呢？
请大家给我一些建议，非常感谢！

» 猜你喜欢

依托企业入选了国家启明计划青年人才。有无高校可以引进的。已经有9人回复
有时候真觉得大城市人没有县城人甚至个体户幸福已经有11人回复
表哥与省会女结婚，父母去帮带孩子被省会女气回家生重病了已经有7人回复
同年申请2项不同项目，第1个项目里不写第2个项目的信息，可以吗已经有8人回复
依托企业入选了国家启明计划青年人才。有无高校可以引进的。已经有10人回复
天津大学招2026.09的博士生，欢迎大家推荐交流（博导是本人）已经有9人回复
有院领导为了换新车，用横向课题经费买了俩车已经有10人回复
AI 太可怕了，写基金时，提出想法，直接生成的文字比自己想得深远，还有科学性已经有6人回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

为什么菌液PCR的条带比目的基因小很多。已经有9人回复
PCR扩增DNA序列无条带已经有46人回复
我用sal Ⅰ和xho Ⅰ双酶切链接目的基因，菌落pcr能p出目的条带，但酶切切不开。已经有18人回复
16srRNA基因PCR扩增条带总出现在最下方什么原因？已经有13人回复
目的基因连接表达载体的质粒PCR验证，结果出现2条带已经有10人回复
RT-PCR扩增目的基因片度大小是362bp，PCR的时候使用什么聚合酶好些呢？已经有5人回复
PCR空白跑出了与目的基因一样的一条浅带已经有16人回复
RT-PCR的cDNA不能扩增出目的条带，只有内参基因能扩增出来已经有14人回复
以酵母基因组为模板进行PCR扩增没有条带已经有6人回复
试剂盒提取细菌DNA后，跑胶检测有条带，但是PCR后却无扩增产物。已经有10人回复
基因组dna检测条带很亮 PCR扩增后条带非常弱求助已经有3人回复
根据已知序列，从相同菌种(菌株编号不同)中能PCR出目的基因吗？已经有6人回复
天根公司的Long Taq DNA Polymerase的PCR扩增产物是平末端还是带A尾巴？已经有8人回复
【求助/交流】目的基因PCR后电泳出现多条带已经有7人回复

1楼 2014-03-18 19:58:05

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

Fleaves

至尊木虫 (著名写手)

应助: 100 (初中生)
金币: 18980.6
散金: 526
红花: 42
帖子: 2644
在线: 412.1小时
虫号: 1473397
注册: 2011-11-02
性别: GG
专业: 植物病理学

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+1, 鼓励应助！ 2014-03-19 21:48:38

你扩增出来应该先去测个序，然后再下定论

2楼2014-03-19 10:12:25

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

相关版块跳转我要订阅楼主简佳爱学的主题更新