应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 大神看我这跑的胶什么原因
71/1返回列表
查看: 1299  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

沧桑一时

新虫 (初入文坛)

[求助] 大神看我这跑的胶什么原因 已有3人参与

这是跑的那个RNA的甲醛变性胶。在那个很亮的条带上面的那些不清楚的条带会是什么？什么原因造成的？
大神看我这跑的胶什么原因
wifi0s0258039899C360_2014-03-07-16-19-24-914.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-03-08 01:35:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lvbobo823

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-03-08 12:43:45
有些降解，RNA不纯，再一个你的上样量有点多吧。
赞一下 回复此楼
hehe
2楼2014-03-08 08:47:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

沧桑一时

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lvbobo823 at 2014-03-08 08:47:39
有些降解，RNA不纯，再一个你的上样量有点多吧。

这个降解的也太匀了把~会是哪个s降解的啊  ？这个要是继续做northern blot的话会不会有影响啊
赞一下 回复此楼
3楼2014-03-08 14:28:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

meetwhatever

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
上样量好多，buffer貌似也不干净
赞一下 回复此楼
4楼2014-03-10 09:36:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

沧桑一时

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by meetwhatever at 2014-03-10 09:36:42
上样量好多，buffer貌似也不干净

不会的。一样的buffer跑DNA就没事
赞一下 回复此楼
5楼2014-03-12 22:46:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

biostar2009

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-03-14 13:24:04
楼主确认一下，上样孔是在图下方的是吧？就是这个是倒着的图呗？
如果是这样，因为你没有marker，要确认一下你是什么来源的RNA？真核还是原核？
这个不太像是人源的，如果看见的那个非常亮的是28S的话，
真核生物中28S上方确实有一个条带比较明显的RNA，那是hnRNA，即刚转录出来的intron还没有被移除的pre-mRNA。这些RNA大小很大，一般total RNA上样量不大的时候不会看清楚。
赞一下 回复此楼
6楼2014-03-13 13:29:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

子非鱼_

至尊木虫 (著名写手)
上样量太多了吧
回复此楼
生命不息，奋斗不止。
7楼2014-03-14 10:11:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 沧桑一时 的主题更新
71/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭