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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 大神看我这跑的胶什么原因
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沧桑一时

新虫 (初入文坛)

[求助] 大神看我这跑的胶什么原因 已有3人参与

这是跑的那个RNA的甲醛变性胶。在那个很亮的条带上面的那些不清楚的条带会是什么？什么原因造成的？
大神看我这跑的胶什么原因
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1楼 2014-03-08 01:35:11
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lvbobo823

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-03-08 12:43:45
有些降解，RNA不纯，再一个你的上样量有点多吧。
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hehe
2楼2014-03-08 08:47:39
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沧桑一时

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lvbobo823 at 2014-03-08 08:47:39
有些降解，RNA不纯，再一个你的上样量有点多吧。

这个降解的也太匀了把~会是哪个s降解的啊  ？这个要是继续做northern blot的话会不会有影响啊
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3楼2014-03-08 14:28:39
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meetwhatever

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
上样量好多，buffer貌似也不干净
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4楼2014-03-10 09:36:42
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沧桑一时

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by meetwhatever at 2014-03-10 09:36:42
上样量好多，buffer貌似也不干净

不会的。一样的buffer跑DNA就没事
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5楼2014-03-12 22:46:49
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biostar2009

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-03-14 13:24:04
楼主确认一下，上样孔是在图下方的是吧？就是这个是倒着的图呗？
如果是这样，因为你没有marker，要确认一下你是什么来源的RNA？真核还是原核？
这个不太像是人源的，如果看见的那个非常亮的是28S的话，
真核生物中28S上方确实有一个条带比较明显的RNA，那是hnRNA，即刚转录出来的intron还没有被移除的pre-mRNA。这些RNA大小很大，一般total RNA上样量不大的时候不会看清楚。
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6楼2014-03-13 13:29:59
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子非鱼_

至尊木虫 (著名写手)
上样量太多了吧
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生命不息，奋斗不止。
7楼2014-03-14 10:11:48
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