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求助如何将蛋白和游离荧光配体分离
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farther1990
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[
求助
]
求助如何将蛋白和游离荧光配体分离
已有2人参与
用荧光配体标记蛋白,现在想要将溶于去污剂溶液的蛋白和荧光配体分离开来,请问使用哪种简便便宜的分离或过滤方式能达到这种效果?跪求
,万分感谢各位的帮助与关注!
[
Last edited by farther1990 on 2014-2-12 at 10:23
]
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2014-02-12 09:47:58
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8楼
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Originally posted by
fuyuandj86
at 2014-02-12 22:55:33
荧光和蛋白是共价键结合的吗? 如果是就用离子交换柱 G-25之类的纯化, 超滤肯定除不干净
但是如果不是共价键结合, 你在除去过量荧光配体的同时, 就会导致配体和蛋白解离. 因为本质上就是一个平衡, 如果你的配体浓度 ...
离子交换操作毕竟繁琐,一批有八个浓度梯度,这样处理太费时间了。荧光配体是通过荧光素偶联上特异性结合受体的药物,我也不确定是不是共价键结合,还求高手指教,谢谢!
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9楼
2014-02-13 14:39:51
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wangdunzju
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2014-02-12 13:40:45
如果配体和蛋白的分子量差距大的话,可以考虑用凝胶电泳分离,然后切胶回收。
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2楼
2014-02-12 10:29:56
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2楼
:
Originally posted by
wangdunzju
at 2014-02-12 10:29:56
如果配体和蛋白的分子量差距大的话,可以考虑用凝胶电泳分离,然后切胶回收。
非常感谢!因为我想测定游离的荧光配体浓度,如果是跑胶的话就不能达到这个效果。我尝试使用过10kD超滤的方法,也不能将游离配体完全离心收集。
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3楼
2014-02-12 10:35:41
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2014-02-13 12:26:37
如果你的目的只是测荧光配体的浓度,查查看是不是有检测荧光信号的方法,直接检测样品中荧光物质的浓度,然后换算成配体的浓度。仅供参考。
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4楼
2014-02-12 15:15:12
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