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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 存档旧帖 » 质粒DNA扩增后OD260/OD280总是大于2
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来丹玉

新虫 (初入文坛)

[交流] 质粒DNA扩增后OD260/OD280总是大于2 已有8人参与

我用碱裂解法抽提的质粒DNA，OD260/OD280总是大于2,网上查的说大于2是RNA污染了，可是我加了RNaseA的啊，可能是哪一步的问题？？
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1楼 2013-12-06 10:36:34
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来丹玉

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 冰风颤木 at 2013-12-07 21:29:20
你好 关于你的问题回答如下：
1、你提取质粒的目的是做什么？如果是酶切连接什么的 不管在意OD260/OD280，只要你连接成功就好了；
2、你是药物化学专业的 怎么去做生物了啊？很好奇啊

我要获得大量的目标DNA，用大肠杆菌扩增的。。原来本科是制药的，现在研究生方向要用到

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9楼2014-06-03 20:00:18
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wlsino

金虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-06-04 08:25:40
不要相信这个值，太多因素会影响了，几乎没有任何实用意义
看nanodrop的吸收曲线形状就可以了

确定RNA污染最好的办法就是跑胶。
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2楼2013-12-06 13:13:30
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huahu3600

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
稍微有点RNA没关系，加了RNaseA，也得给它起作用的条件呀
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3楼2013-12-06 15:24:49
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逍遥e宝

铁杆木虫 (正式写手)

我爱黄赌毒
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
抽质粒的时候，RNASEA 要37℃水浴1h的……
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无数老鼠的生命祭奠了我被偷走的那五年---------------forever宝
4楼2013-12-06 16:30:56
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