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求教解释下为什么PCR时提高退火温度可以提高连接的特异性?
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无敌小莫
铜虫
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虫号: 2788615
注册: 2013-11-08
专业: 药物毒理
[
求助
]
求教解释下为什么PCR时提高退火温度可以提高连接的特异性?
不太懂这个 做的也好乱 要做的是将一种酶的基因从PET28a中转接到PET32a中,因为在前者之中表达出的产物不溶,所以是要换一个载体。做PCR的时候我就想直到为什么PCR提高退火温度就可以提高引物特异性,减少引物二聚体的产生呢?【哎 我只是个本科生 金币就这么点了 】
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PCR退火温度
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1楼
2013-12-01 22:57:31
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Davidzjy
铁杆木虫
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散金: 431
红花: 22
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在线: 393.6小时
虫号: 1887475
注册: 2012-07-11
专业: 人类遗传学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
温度的本质就是粒子的活动程度
温度越高 粒子的活动能力就越强 自然就不容易被其他粒子束缚
DNA引物和模板的结合是氢键 一种相对较弱的作用力
因此 氢键的数量(配对碱基)的数量直接决定了这种结合的稳定性
之所以被称为特异性结合 就是因为引物与模板间基本可以完美匹配(通用引物也不会差几个碱基的)
所以相对非特异性结合 特异性结合具有更高的稳定性 也就能耐受更高的温度
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3楼
2013-12-02 09:37:32
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拂晓晨风
木虫
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应助: 14
(小学生)
金币: 2666.6
帖子: 464
在线: 121.3小时
虫号: 1573239
注册: 2012-01-11
性别:
MM
专业: 生物技术药物
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流!
2013-12-02 01:40:30
简单点说温度低,可以结合的序列就多一点,正确的错误的都能结合,特异性低,pcr产物可能不正确。温度高时,就只有特异性很强的引物和目标序列结合了。
pet28的质粒你们可以降低下温度看能否成为可溶蛋白。
[ 发自小木虫客户端 ]
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2楼
2013-12-02 00:37:21
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