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冰风颤木

金虫 (正式写手)

[求助] 关于测序的问题-双酶切和PCR验证均是对的 但是测序后有重叠现象

1、我送的样品是菌液,1ML新鲜过夜培养的菌液,样品已经通过通用引物PCR和双酶切验证,均是对的;
2、测序的结果是有重叠现象,但是发给我的测序结果序列和我目的序列比对一致的,然后我打电话咨询技术支持,技术支持的回答是:我挑取的不是单克隆,建议重新挑取单克隆送去测序。
3、我使用的目的载体是pACYCDuet-1,是不是这个载体会不会不好测序啊?
请问大家也遇到过该问题吗?谢谢大家!
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船到桥头自然直
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不叶珏

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
冰风颤木: 金币+3 2013-11-24 19:14:16
gyesang: 金币+1, 鼓励交流! 2013-11-24 21:15:40
非单克隆,PCR和酶切看不出来的
借你一生好不好
4楼2013-11-23 20:29:16
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gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
冰风颤木: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-11-23 09:39:55
测序从某一段开始出现套峰,可能原因还在于你的样品不是单克隆,可以将你的质粒转化大肠杆菌,然后挑单菌落摇菌抽质粒送测序,可以解决这个问题

套峰不是载体不好测序造成的
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
2楼2013-11-23 01:23:03
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冰风颤木

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by gyesang at 2013-11-23 01:23:03
测序从某一段开始出现套峰,可能原因还在于你的样品不是单克隆,可以将你的质粒转化大肠杆菌,然后挑单菌落摇菌抽质粒送测序,可以解决这个问题

套峰不是载体不好测序造成的

谢谢你的解答 我试试啊
船到桥头自然直
3楼2013-11-23 09:40:10
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冰风颤木

金虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 不叶珏 at 2013-11-23 20:29:16
非单克隆,PCR和酶切看不出来的

PCR可以看出来的啊。。。。。。。。
船到桥头自然直
5楼2013-11-23 21:00:54
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