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7782663

铜虫 (正式写手)

[求助] DNA试剂盒提取完DNA后的问题

http://www.beyotime.com/d0063.htm 这个是碧云天的试剂盒 它的最后一步实在让我郁闷
                     将DNA纯化柱置于一洁净的1.5ml离心管上，加入50-200微升洗脱液。室温放置1-3分钟。≥12000rpm离心1分钟。所得液体即为纯化得到的总DNA。

他竟然加这么多洗脱液  我们跑电泳的时候才用20微升 跪求这步怎么处理
怎么将200微升变成我要的20微升  求高人指点。

总不能说直接从那个200微升中吸取20微升吧 那这个跑电泳的琼脂糖凝胶上肯定不会有DNA条带的。

[ Last edited by 7782663 on 2013-11-12 at 11:43 ]
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1楼 2013-11-12 11:39:08
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梧桐柒夕

主管区长 (文坛精英)

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【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by 7782663 at 2013-11-13 08:37:47
我们的梳子 有点小呵呵...

是大吧，你的Marker点样多少啊？别说也是20微的，那真就是土豪了。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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轻描淡写，浓墨重彩。
8楼2013-11-13 10:34:01
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查看全部 18 个回答

710002191

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
7782663: 金币+1, ★★★很有帮助 2013-11-13 08:38:56
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2013-11-13 12:38:53
不一定呀，这是提取DNA的标准步骤，我们平时就用一点也照常按照那个做的呀，要是样本含量本身可以的话提取的DNA浓度是可以满足要求的，我们实验用两微升也是按那个做的
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may
2楼2013-11-12 13:27:20
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银杏酸酸

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
7782663: 金币+1, ★★★很有帮助 2013-11-13 08:39:02
是的啊，用它给的标准洗脱液体积洗脱，用的时候取一些，可多次利用。
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3楼2013-11-12 14:51:35
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梧桐柒夕

主管区长 (文坛精英)

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【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
7782663: 金币+1 2013-11-13 08:39:08
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2013-11-13 12:38:59
那个不会有影响的，我跑1%琼脂糖电泳时，只取2ul的，我的洗脱液有时是100ul的，就是条带清晰程度问题，注明的50-200，所以，你完全可以用50的，就是跑出来的特别亮。OMEGA的我做的时候是这样的。不过，你上样量有点小多吧？
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轻描淡写，浓墨重彩。
4楼2013-11-12 15:03:12
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