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请大家指导一下我的液相图谱中的倒峰是怎么回事啊,谢谢!
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792193347
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请大家指导一下我的液相图谱中的倒峰是怎么回事啊,谢谢!
请大家指导一下我的液相图谱中的倒峰是怎么回事啊,流动相是乙腈:水梯度洗脱,水中加入了0.05%的三氟乙酸,谢谢!
20131001_223751.jpg
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1楼
2013-10-01 22:46:36
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最佳答案, 您好,您的意思是说用相同的条件不进样品而是进一针溶剂跑下看看吗
2013-10-02 14:32:38
release53: 金币+1, 国庆辛苦了
2013-10-02 20:07:34
初步判断,有吸收比洗脱体系更弱的杂质存在,跑跑柱子再做一遍看看。
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2楼
2013-10-02 01:59:31
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最佳答案, 您好,这个倒峰有没有可能是因为流动相中加入酸的缘故呢,不加酸的时候没有出现这种倒峰
2013-10-02 14:34:33
同意2楼判断,或者重新配置下流动相
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3楼
2013-10-02 11:55:20
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792193347: 金币+2, 你好,又跑了一针,还是一样的,郁闷。。。
2013-10-03 16:59:43
进样品再跑一针看看。
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4楼
2013-10-02 14:34:14
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最佳答案, 你好,我的用的是thermo scientific的aQ柱,PH范围是2-9,怀疑不是空白,因为后面的就没峰了。我现在不晓得该选用什么样的色谱柱来分离氨基酸,极性太大了。能否指导一下,谢谢!
2013-10-03 17:03:06
补充点东西
首先看看自己用的柱子,pH适用范围(你的流动相pH在2.1左右)
还有感觉 出峰时间明显很前面 看看能不能当做空白处理,假如对你的样品没有影响,可以先做下去。
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浙大化学系本科生,希望能和各位虫友多多交流,互相帮助.
5楼
2013-10-02 16:15:24
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tianxia119wo
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suruiqin: 金币+1, 鼓励交流,欢迎常来~
2013-10-05 17:07:29
我也跑过这个流动相啊,比例难道相差很大? 你这个跑的是空白吗?这个要说清楚。
还有纵坐标我看的不是很清楚,感觉很大的峰啊!
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浙大化学系本科生,希望能和各位虫友多多交流,互相帮助.
6楼
2013-10-02 16:16:46
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792193347: 金币+2, 我是分氨基酸,请问你分过这类化合物吗,能否指导一下啊,谢谢!
2013-10-03 17:14:52
你是分离蛋白质吧!
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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7楼
2013-10-02 18:05:19
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6楼
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tianxia119wo
at 2013-10-02 16:16:46
我也跑过这个流动相啊,比例难道相差很大? 你这个跑的是空白吗?这个要说清楚。
还有纵坐标我看的不是很清楚,感觉很大的峰啊!
你好,不是空白,是样品,纵坐标信号在150mAU,安捷伦的机子。另外请问你用这个流动相跑的什么类型的样品呢,我是用的乙腈:水=2::98跑的,你的流动相比例是多大呢,谢谢!
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8楼
2013-10-03 17:14:18
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是不是坐标不合适。
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9楼
2013-10-04 12:44:44
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2013-10-06 00:52:28
suruiqin: 金币+1, 鼓励交流,欢迎常来~
2013-10-07 14:39:06
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8楼
:
Originally posted by
792193347
at 2013-10-03 17:14:18
你好,不是空白,是样品,纵坐标信号在150mAU,安捷伦的机子。另外请问你用这个流动相跑的什么类型的样品呢,我是用的乙腈:水=2::98跑的,你的流动相比例是多大呢,谢谢!...
我的柱子是氰基柱,样品不是氨基酸 不过也有氨基 还有苯甲酸盐... 空白前3min 会出现这样的溶剂峰,不过都在10mau 以下的啊 我的样品走的是梯度的,我也走过你这个比例的流动相做起始原料。没出现你这样的情况 要不你试试 氰基柱?
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2013-10-05 23:41:18
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