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JAYWEN书生

银虫 (小有名气)

[求助] Nde1和BamH1做双酶切,T载上测过序,现在要从T载上切下,连到表达载体PET-23a

Nde1和BamH1做双酶切,T载上测过序,现在要从T载上切下,连到表达载体PET-23a,转化挑单菌落进行菌液PCR有目的条带,提质粒以质粒为模板PCR没有条带,质粒跑胶好像是空的,但是没有连接上表达载体的目的基因怎么可以扩展的……(因为每次对提质粒用的菌液进行PCR都有目的条带,阴性对照也有很浅的条带,很浅,应该不影响吧),求解释,因为下面急着做突变~~~感谢各位大神!!
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

ivan94

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2013-09-06 17:36:39
看了你的描述,除了他们说的,我觉得还有一种可能是长得单菌落根本不是大肠杆菌,可能是杂菌,你挑了杂菌摇后PCR有杂带,提质粒更是提不出来。也就是说很可能你连接失败了。ps:你的单菌落从涂板到长出来用了多长时间?
生如夏花,在追求绚烂的结果的同时,别忘了享受过程的美好!
14楼2013-09-06 17:21:16
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普通回帖

忽而今秋

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香。分子生物期待你更多精彩 。 2013-09-05 15:02:12
你质粒提的有没有问题?

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2013-09-05 00:28:42
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香。分子生物期待你更多精彩 2013-09-05 15:01:30
阴性对照的条带与目的条带大小相同吗?如果是,说明PCR体系污染了,问题不是已经很大了吗?
3楼2013-09-05 01:46:53
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2008101111

金虫 (正式写手)

学术江湖混子

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香。分子生物期待你更多精彩 。 2013-09-05 15:01:53
这种情况下,污染的可能性很大
自主创业者,捣腾生物试剂
4楼2013-09-05 10:56:50
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gdmchql

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香。分子生物期待你更多精彩 。从根本去入手 2013-09-05 15:01:39
这显然是假阳性结果,最好更换了PCR试剂,还有水经常是最可能的污染源
5楼2013-09-05 11:26:01
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JAYWEN书生

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 忽而今秋 at 2013-09-05 00:28:42
你质粒提的有没有问题?

本来用的生工的,后来用OMEGA又提了一次
6楼2013-09-05 13:34:27
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JAYWEN书生

银虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-09-05 01:46:53
阴性对照的条带与目的条带大小相同吗?如果是,说明PCR体系污染了,问题不是已经很大了吗?

大小一样大,PCR体系污染,现在只有可能是引物污染了,水是新的,Master MIX也是新的
7楼2013-09-05 13:36:11
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JAYWEN书生

银虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 2008101111 at 2013-09-05 10:56:50
这种情况下,污染的可能性很大

恩恩
8楼2013-09-05 13:36:24
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JAYWEN书生

银虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by gdmchql at 2013-09-05 11:26:01
这显然是假阳性结果,最好更换了PCR试剂,还有水经常是最可能的污染源

都有换,可能是引物被污染了
9楼2013-09-05 13:36:55
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爱上文慧

银虫 (小有名气)

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感谢参与,应助指数 +1
JAYWEN书生(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖交流! 2013-09-06 11:48:25
一种可能是你pcr试剂被污染了,
另一种就是你提rna,没有提出来,你是用的试剂盒吗?
每一个你讨厌的现在都有一个不努力的曾经
10楼2013-09-05 15:05:51
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