24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
查看: 2606  |  回复: 21

JAYWEN书生

银虫 (小有名气)

[求助] Nde1和BamH1做双酶切,T载上测过序,现在要从T载上切下,连到表达载体PET-23a

Nde1和BamH1做双酶切,T载上测过序,现在要从T载上切下,连到表达载体PET-23a,转化挑单菌落进行菌液PCR有目的条带,提质粒以质粒为模板PCR没有条带,质粒跑胶好像是空的,但是没有连接上表达载体的目的基因怎么可以扩展的……(因为每次对提质粒用的菌液进行PCR都有目的条带,阴性对照也有很浅的条带,很浅,应该不影响吧),求解释,因为下面急着做突变~~~感谢各位大神!!
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

ivan94

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2013-09-06 17:36:39
看了你的描述,除了他们说的,我觉得还有一种可能是长得单菌落根本不是大肠杆菌,可能是杂菌,你挑了杂菌摇后PCR有杂带,提质粒更是提不出来。也就是说很可能你连接失败了。ps:你的单菌落从涂板到长出来用了多长时间?
生如夏花,在追求绚烂的结果的同时,别忘了享受过程的美好!
14楼2013-09-06 17:21:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

忽而今秋

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香。分子生物期待你更多精彩 。 2013-09-05 15:02:12
你质粒提的有没有问题?

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2013-09-05 00:28:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香。分子生物期待你更多精彩 2013-09-05 15:01:30
阴性对照的条带与目的条带大小相同吗?如果是,说明PCR体系污染了,问题不是已经很大了吗?
3楼2013-09-05 01:46:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

2008101111

金虫 (正式写手)

学术江湖混子

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香。分子生物期待你更多精彩 。 2013-09-05 15:01:53
这种情况下,污染的可能性很大
自主创业者,捣腾生物试剂
4楼2013-09-05 10:56:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gdmchql

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香。分子生物期待你更多精彩 。从根本去入手 2013-09-05 15:01:39
这显然是假阳性结果,最好更换了PCR试剂,还有水经常是最可能的污染源
5楼2013-09-05 11:26:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

JAYWEN书生

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 忽而今秋 at 2013-09-05 00:28:42
你质粒提的有没有问题?

本来用的生工的,后来用OMEGA又提了一次
6楼2013-09-05 13:34:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

JAYWEN书生

银虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-09-05 01:46:53
阴性对照的条带与目的条带大小相同吗?如果是,说明PCR体系污染了,问题不是已经很大了吗?

大小一样大,PCR体系污染,现在只有可能是引物污染了,水是新的,Master MIX也是新的
7楼2013-09-05 13:36:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

JAYWEN书生

银虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 2008101111 at 2013-09-05 10:56:50
这种情况下,污染的可能性很大

恩恩
8楼2013-09-05 13:36:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

JAYWEN书生

银虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by gdmchql at 2013-09-05 11:26:01
这显然是假阳性结果,最好更换了PCR试剂,还有水经常是最可能的污染源

都有换,可能是引物被污染了
9楼2013-09-05 13:36:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

爱上文慧

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
JAYWEN书生(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖交流! 2013-09-06 11:48:25
一种可能是你pcr试剂被污染了,
另一种就是你提rna,没有提出来,你是用的试剂盒吗?
每一个你讨厌的现在都有一个不努力的曾经
10楼2013-09-05 15:05:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 JAYWEN书生 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 药学求调剂 +11 RussHu 2026-04-12 13/650 2026-04-15 19:07 by zhuwenxu
[考研] 材料299专硕求调剂 +17 +21 2026-04-09 17/850 2026-04-15 17:20 by zs92450
[考研] 求助调剂,跨调 +18 X十甫寸Y 2026-04-11 19/950 2026-04-14 19:26 by Art1977
[考研] 279学硕食品专业求调剂院校 20+6 孤独的狼爱吃羊 2026-04-12 28/1400 2026-04-14 15:44 by zs92450
[基金申请] RY:中国产出的科学垃圾论文,绝对数量和比例都世界第一 +6 zju2000 2026-04-14 17/850 2026-04-14 14:34 by jurkat.1640
[考研] 考研求调剂 +6 ban班小七 2026-04-11 6/300 2026-04-14 14:06 by 哆啦A梦只是个梦
[考研] 机械还有还有名额吗?太难了 +8 笑笑袁 2026-04-10 8/400 2026-04-14 08:44 by screening
[考研] 考研求调剂 +12 子木呐 2026-04-12 13/650 2026-04-14 01:19 by 王珺璞
[考研] 材料考研调剂 +29 云木达达 2026-04-11 31/1550 2026-04-13 13:32 by lyh鲁老师
[考研] 考研二轮调剂 +10 故人?? 2026-04-09 10/500 2026-04-13 09:55 by szhize
[考研] 343求调剂 +9 王国帅 2026-04-10 9/450 2026-04-11 20:31 by dongdian1
[考研] 085501机械专硕 302分 不挑专业求调剂 +7 汪某. 2026-04-09 7/350 2026-04-11 14:37 by luhong1990
[考研] 0854调剂 +8 950824he@ 2026-04-09 8/400 2026-04-11 10:11 by zhq0425
[考研] 广东省 085601 329分求调剂 +14 Eddieddd 2026-04-10 14/700 2026-04-11 09:58 by bljnqdcc
[考研] 282,求调剂 +12 jggshjkkm 2026-04-09 14/700 2026-04-11 09:39 by 猪会飞
[考研] 一志愿东北大学控制工程085406数二英二385,求调剂 +8 Ezra_Zhang 2026-04-09 8/400 2026-04-11 09:15 by 猪会飞
[考研] 一志愿京区985,085401电子信息,本科电子信息 +3 阳光开朗的男孩 2026-04-10 3/150 2026-04-10 16:29 by sophia_93
[考研] 求调剂 材料与工程 324分 专硕 +19 翩翩一书生 2026-04-10 21/1050 2026-04-10 11:41 by wp06
[考研] 复试调剂,一志愿郑州大学材料与化工289分 +31 硕星赴 2026-04-08 31/1550 2026-04-09 16:54 by Delta2012
[考研] 083200 初试305分 求调剂 暂不考虑跨专业 +15 Claireyyyy 2026-04-09 15/750 2026-04-09 16:11 by zhuimr
信息提示
请填处理意见