版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3663)
>
文献求助
(451)
>
虫友互识
(293)
>
导师招生
(227)
>
休闲灌水
(163)
>
招聘信息布告栏
(133)
>
考博
(87)
>
硕博家园
(78)
>
绿色求助(高悬赏)
(72)
>
教师之家
(60)
>
公派出国
(60)
>
论文投稿
(59)
>
博后之家
(53)
>
基金申请
(46)
>
考研
(39)
>
SciFinder/Reaxys
(35)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
药学
»
药物分析
»
如何用反相高效液相色谱法分离几个极性较大,分子量差别不是很大的物质
5
1/1
返回列表
查看: 2140 | 回复: 6
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
wyxiaofan3
新虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 26
帖子: 80
在线: 95.2小时
虫号: 1648002
注册: 2012-02-27
专业: 药物分析
[
求助
]
如何用反相高效液相色谱法分离几个极性较大,分子量差别不是很大的物质
已有2人参与
我想要用反相高效液相色谱法分离几个极性较大,分子量差别不是很大的物质,用1%乙腈,99%水在C18柱子试了一下,没保留,在1分钟之内都出来了。不太懂液相,请问大家应该怎样去分离呢?通过该改一下流动相比例能不能实现分离呢?或者有什么其他的方法吗?希望得到大家的帮助!!十分感谢!!
回复此楼
» 猜你喜欢
职称评审没过,求安慰
已经有41人回复
回收溶剂求助
已经有7人回复
硝基苯如何除去
已经有3人回复
A期刊撤稿
已经有4人回复
垃圾破二本职称评审标准
已经有17人回复
投稿Elsevier的Neoplasia杂志,到最后选publishing options时页面空白,不能完成投稿
已经有22人回复
EST投稿状态问题
已经有7人回复
毕业后当辅导员了,天天各种学生超烦
已经有4人回复
求助文献
已经有3人回复
三无产品还有机会吗
已经有6人回复
» 本主题相关商家推荐:
(我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
反相离子对色谱法,极性大的物质先出峰还是小的先出峰?
已经有20人回复
凝胶过滤色谱与高效液相色谱的区别,这两个色谱在分离纯化多肽时有何优缺点?
已经有18人回复
弱极性物质的反相液相色谱
已经有4人回复
关于高效液相色谱样品溶解
已经有8人回复
反相高效液相色谱是否可以用二甲基甲酰胺(DMF)做流动相
已经有5人回复
如何摸索液相色谱条件
已经有16人回复
液相色谱分离条件的优化
已经有9人回复
高效液相色谱 关于有关物质的分离
已经有17人回复
高效液相色谱中流动相常用的缓冲盐有哪些?各自的最大吸收值是多少nm?
已经有12人回复
高效液相峰型问题
已经有26人回复
高效液相色谱,如果选用极性小的溶剂如氯仿,样品中可容许的最小比例是多少呢
已经有9人回复
液相色谱做一样品就发现分离效果不好??
已经有5人回复
请问气相色谱和液相色谱都分别适合哪些物质的检测?
已经有6人回复
高效液相反相梯度色谱中出现鬼峰的原因
已经有15人回复
表活剂发生“色谱分离现象”什么意思
已经有8人回复
液相色谱重现性问题
已经有14人回复
高效液相色谱分离峰拖尾严重,请教改善方法
已经有14人回复
我有几道液相色谱的思考题,请大家帮帮忙~~~~(>_<)~~~~
已经有6人回复
【讨论】高效液相色谱法梯度耐用性怎么做
已经有13人回复
【求助】反相高效液相色谱问题
已经有9人回复
【资源】转:反相制备型高效液相色谱法分离纯化过程中的共性问题
已经有36人回复
1楼
2013-09-03 16:42:12
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
helious
银虫
(小有名气)
应助: 25
(小学生)
金币: 112.3
散金: 4
红花: 1
帖子: 130
在线: 20.6小时
虫号: 432586
注册: 2007-08-12
性别: GG
专业: 色谱分析
【答案】应助回帖
这么大极性的物质,可以考虑离子色谱法,此外可以用氨基柱来做做试试,可能效果更好。
赞
一下
回复此楼
高级回复
6楼
2014-04-17 16:30:15
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 7 个回答
ccbright1016
金虫
(正式写手)
应助: 11
(小学生)
金币: 2443.6
散金: 200
红花: 2
帖子: 326
在线: 36小时
虫号: 866081
注册: 2009-10-09
性别: GG
专业: 药物分析
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
是不是应该用正相色谱啊
赞
一下
回复此楼
2楼
2013-09-04 08:35:43
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
gaoyuan06
铜虫
(小有名气)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 1376.7
红花: 1
帖子: 261
在线: 302.5小时
虫号: 706090
注册: 2009-02-22
专业: 药物分析
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
加离子对试剂试试看,还有 色谱分离跟结构关系更大吧,结构应该比单纯的分子量更有说服力吧 你要分离的化合物结构是否相近?
赞
一下
回复此楼
3楼
2013-09-04 10:56:56
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
DA_xx
新虫
(初入文坛)
应助: 6
(幼儿园)
金币: 80.5
帖子: 14
在线: 12.9小时
虫号: 2808590
注册: 2013-11-18
专业: 生物化学
【答案】应助回帖
极性不溶于水,用反相。
极性溶于水不是很大的分子:弱酸弱碱性,调pH后,再用反相;
强离子的,用离子色谱;
非离子的,直接反相
赞
一下
(1人)
回复此楼
4楼
2013-11-18 16:12:09
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 7 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定