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ghkmghkm

木虫 (初入文坛)

[求助] 帮忙分析下下这个RNA电泳图是什么情况··

上边一条带有拖带,但是下边很好,应该没有降解,想知道会不会影响RT,还有出现这问题的原因是什么。
帮忙分析下下这个RNA电泳图是什么情况··
20130821.jpg

从传代细胞中提的RNA,用的qiagen的盒子。。按理不会出现这问题,1%的琼脂糖胶,2000的DNAmarker

[ Last edited by ghkmghkm on 2013-8-22 at 08:44 ]
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ghkmghkm

木虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 小爪冰凉 at 2013-08-31 15:27:13
您的qiagen的盒子多少钱?
我也想用

这个是实验室以前留下的,具体多少钱我也不太清楚
5楼2013-09-03 17:36:58
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查看全部 8 个回答

小爪冰凉

金虫 (小有名气)

您的qiagen的盒子多少钱?
我也想用
2楼2013-08-31 15:27:13
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beibei9535

荣誉版主 (职业作家)

晕晕小版主~ 姑娘你好!

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-09-03 20:58:40
ghkmghkm: 金币+5, ★★★★★最佳答案 2013-09-04 09:54:15
这不是挺好的 嘛、18S。28s的很清楚啊。也没有smear

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

最好的年龄是,那一天,终于知道并且坚信自己有多好,不是虚张,不是夸浮,不是众人捧,是内心明明澈澈知道:是的,我就是这么好。
3楼2013-09-03 05:50:45
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grape_vine

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流! 2013-09-03 20:58:46
gyesang: 回帖置顶 2013-09-03 20:58:54
挺好的。
你的下面的带比上面的亮,可能是因为EB的量的原因。RNA的总量很大,所以EB量相对小了。你可以把上样量减少到原来的1/5,再跑胶就能有比较好看的图了。
另外。你的ladder用了几微升阿。如果是5ul,那么RNA的量应该是多的可观了。
4楼2013-09-03 08:23:26
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