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ghkmghkm

木虫 (初入文坛)

[求助] 帮忙分析下下这个RNA电泳图是什么情况··

上边一条带有拖带，但是下边很好，应该没有降解，想知道会不会影响RT，还有出现这问题的原因是什么。
帮忙分析下下这个RNA电泳图是什么情况··
20130821.jpg

从传代细胞中提的RNA，用的qiagen的盒子。。按理不会出现这问题，1%的琼脂糖胶，2000的DNAmarker

[ Last edited by ghkmghkm on 2013-8-22 at 08:44 ]
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1楼 2013-08-22 08:41:23
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小爪冰凉

金虫 (小有名气)
您的qiagen的盒子多少钱？
我也想用
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2楼2013-08-31 15:27:13
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beibei9535

荣誉版主 (职业作家)

晕晕小版主~ 姑娘你好！

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖应助！ 2013-09-03 20:58:40
ghkmghkm: 金币+5, ★★★★★最佳答案 2013-09-04 09:54:15
这不是挺好的 嘛、18S。28s的很清楚啊。也没有smear
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ghkmghkm
最好的年龄是，那一天，终于知道并且坚信自己有多好，不是虚张，不是夸浮，不是众人捧，是内心明明澈澈知道：是的，我就是这么好。
3楼2013-09-03 05:50:45
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grape_vine

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流！ 2013-09-03 20:58:46
gyesang: 回帖置顶 2013-09-03 20:58:54
挺好的。
你的下面的带比上面的亮，可能是因为EB的量的原因。RNA的总量很大，所以EB量相对小了。你可以把上样量减少到原来的1/5，再跑胶就能有比较好看的图了。
另外。你的ladder用了几微升阿。如果是5ul，那么RNA的量应该是多的可观了。
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4楼2013-09-03 08:23:26
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ghkmghkm

木虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 小爪冰凉 at 2013-08-31 15:27:13
您的qiagen的盒子多少钱？
我也想用

这个是实验室以前留下的，具体多少钱我也不太清楚
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5楼2013-09-03 17:36:58
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ghkmghkm

木虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by beibei9535 at 2013-09-03 05:50:45
这不是挺好的 嘛、18S。28s的很清楚啊。也没有smear

主要是上面那条带有点拖，想知道原因
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6楼2013-09-03 17:37:28
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ghkmghkm

木虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by grape_vine at 2013-09-03 08:23:26
挺好的。
你的下面的带比上面的亮，可能是因为EB的量的原因。RNA的总量很大，所以EB量相对小了。你可以把上样量减少到原来的1/5，再跑胶就能有比较好看的图了。
另外。你的ladder用了几微升阿。如果是5ul，那么RN ...

RNA4ul loadding buffer 4ul，RNA含量大概是1000ng/ul吧
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7楼2013-09-03 17:38:34
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grape_vine

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2013-09-03 20:59:04
ghkmghkm: 金币+5, ★★★★★最佳答案 2013-09-04 09:54:01
非变性胶,拖带很正常.RNA都有二级结构， 所以跑出来就这样。质量不错了。 可以继续。
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8楼2013-09-03 20:50:12
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