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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » DGGE图片求大家分析原因
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wz5781

新虫 (初入文坛)

[求助] DGGE图片求大家分析原因

这是我第一次做的DGGE实验图片，配胶没有过滤0.45 μ 滤膜，胶浓度30-70%，电压130v，6h。染色剂为UltraPowerTM DNA 染料，pcr产物30 μl  + 10 μl上样品缓冲液+6 μl染色剂，染色3-5min，然后点样进行的。请大家帮我分析下原因，不胜感激！
DGGE图片求大家分析原因
DGGE.jpg
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没有最好，只有更好
1楼 2013-08-10 08:44:54
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

落叶一知了

新虫 (初入文坛)
★ ★
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2013-08-10 11:58:42
本人也做过dgge实验，你所遇到的问题我也遇到过，最终图片看不出条带可能有几个原因：
一、跑带时间不充分，DNA没有完全跑下来；
二、制胶问题，浓度梯度不对；
三、照片没有拍好。
以上便是个人实验总结出的部分经验，希望对君有所帮助！加油！
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2楼2013-08-10 09:05:45
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落叶一知了

新虫 (初入文坛)
★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-08-21 10:31:19
本人也做过dgge实验，你所遇到的问题我也遇到过，最终图片看不出条带可能有几个原因：
一、跑带时间不充分，DNA没有完全跑下来；
二、制胶问题，浓度梯度不对；
三、照片没有拍好。
以上便是个人实验总结出的部分经验，希望对君有所帮助！加油！
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4楼2013-08-10 10:50:24
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普通回帖

wz5781

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 落叶一知了 at 2013-08-10 09:05:45
本人也做过dgge实验，你所遇到的问题我也遇到过，最终图片看不出条带可能有几个原因：
一、跑带时间不充分，DNA没有完全跑下来；
二、制胶问题，浓度梯度不对；
三、照片没有拍好。
以上便是个人实验总结出的部 ...

3楼2013-08-10 09:06:40
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wz5781

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 落叶一知了 at 2013-08-10 10:50:24
本人也做过dgge实验，你所遇到的问题我也遇到过，最终图片看不出条带可能有几个原因：
一、跑带时间不充分，DNA没有完全跑下来；
二、制胶问题，浓度梯度不对；
三、照片没有拍好。
以上便是个人实验总结出的部 ...

重复了。。。。
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没有最好，只有更好
5楼2013-08-11 10:44:16
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堍仔

至尊木虫 (文坛精英)

优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
87203673里面都是做DGGE的，你可以去交流下，我以前做的是银染，感觉你这个跟我那个差别很大呢，而且图不怎么看的清楚。不过好像是胶没制好
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6楼2013-08-12 10:04:21
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wz5781

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 堍仔 at 2013-08-12 10:04:21
87203673里面都是做DGGE的，你可以去交流下，我以前做的是银染，感觉你这个跟我那个差别很大呢，而且图不怎么看的清楚。不过好像是胶没制好

已经解决了，染色问题。谢谢
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没有最好，只有更好
7楼2013-08-14 09:43:27
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jxmingcyl

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by wz5781 at 2013-08-14 09:43:27
已经解决了，染色问题。谢谢...

我想请教下楼主，你是用银染还是核酸染料呢？能不能指导下下，先谢谢了
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8楼2013-08-21 10:22:20
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wz5781

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by jxmingcyl at 2013-08-21 10:22:20
我想请教下楼主，你是用银染还是核酸染料呢？能不能指导下下，先谢谢了...

核酸染料。你去查说明书，很详细的
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没有最好，只有更好
9楼2013-08-21 11:34:31
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ppdgge

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 堍仔 at 2013-08-12 10:04:21
87203673里面都是做DGGE的，你可以去交流下，我以前做的是银染，感觉你这个跟我那个差别很大呢，而且图不怎么看的清楚。不过好像是胶没制好

你说的这号是群？
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10楼2014-04-01 22:09:19
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