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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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mepeng87

铜虫 (小有名气)

[求助] 发酵产酶必看，急急急急！！！！ 已有1人参与

我现在在做发酵产酶，好不容易筛到菌了，酶单位以每毫升酶液每分钟产生的每微克底物计算，酶量只有0.5U，做了一段时间优化了 效果也不好  这么低的酶活还有必要继续做下去吗？望各路大侠给与指点。
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1楼 2013-07-22 17:05:50
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

wentanbaodao

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
优化培养基？不敢恭维，如果你说是国外的十分之一，也就是国外才5U，那这样的话，你的菌可能也就停留于此了。
菌种其实是最基本和本质的，你不用想着从培养基做起，只能从菌种做起，无论你用什么方法，必须把菌种提上去，再去做优化。
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8楼2013-07-24 08:29:44
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zhangyt7638

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
11楼: Originally posted by mepeng87 at 2013-07-24 09:25:31
培养基组分只简单的做了一下碳源氮源，其他的不知从何下手了？...

看了楼上的帖子，我觉得你应该一边做诱变（物理、化学的都该考虑一下），一边做优化，可以从碳源、氮源、碳氮比、生长因子、无机盐、此酶的前体或底物类似物等方面做，再去考虑优化发酵条件
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12楼2013-07-24 12:21:55
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普通回帖

happylst

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+2, 鼓励应助！ 2013-07-22 22:38:58
筛选得道德天然菌种都这样，几乎没有筛选出来酶活力就很高的  优化之后能提高一点就不错了 ，做基因改造吧  工程菌好点
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紫龙
2楼2013-07-22 18:01:32
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mepeng87

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by happylst at 2013-07-22 18:01:32
筛选得道德天然菌种都这样，几乎没有筛选出来酶活力就很高的  优化之后能提高一点就不错了 ，做基因改造吧  工程菌好点

关键是今年是专硕毕业生，实验室没条件做基因改造而且也没有那么多时间了，担心这么低的酶活做下去，论文到时能通过吗？您是否有这方面的经验。
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3楼2013-07-23 09:07:21
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wmwnyxt

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
zhang8826857: 金币+1, 鼓励回帖 2013-07-23 17:10:57
LZ可以试试做紫外诱变或化学诱变，时间相对短些，用你现在的酶活比较下现有同类的文献。
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Ifyouwanttocatchupwiththepaceoflife,youshouldfullfillyourselfatfirst
4楼2013-07-23 09:29:25
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mepeng87

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by wmwnyxt at 2013-07-23 09:29:25
LZ可以试试做紫外诱变或化学诱变，时间相对短些，用你现在的酶活比较下现有同类的文献。

老板说这个运气成分比较大，不建议做，酶活是国外的十分之一，国内的由于来源不同，相应的还没有可比的对象。
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5楼2013-07-23 10:27:30
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zhangyt7638

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
zhang8826857: 金币+1, 鼓励回帖应助 2013-07-23 17:11:37
不知你是做哪种酶的，优化一下培养基的组分及含量看看
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6楼2013-07-23 13:26:56
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US

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
zhang8826857: 金币+1, 鼓励回帖应助 2013-07-23 17:11:08
产酶菌株如果是新菌株，别人以往没发现该菌株产生这种酶，具有特殊性，就可以做下去。否则，意义不大。
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7楼2013-07-23 16:22:54
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mepeng87

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by US at 2013-07-23 16:22:54
产酶菌株如果是新菌株，别人以往没发现该菌株产生这种酶，具有特殊性，就可以做下去。否则，意义不大。

16sRNA鉴定是个新菌株，别人还没做过，这也是唯一的特殊性。也是我唯一坚持下去的动力。酶活很低，就是担心后期的酶的分离纯化不好做。
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9楼2013-07-24 09:10:09
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mepeng87

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by wentanbaodao at 2013-07-24 08:29:44
优化培养基？不敢恭维，如果你说是国外的十分之一，也就是国外才5U，那这样的话，你的菌可能也就停留于此了。
菌种其实是最基本和本质的，你不用想着从培养基做起，只能从菌种做起，无论你用什么方法，必须把菌种提 ...

您说的很有道理，只是受于毕业时间限制，没有大把的时间去筛菌了，此课题寄托于国家自然科学基金，作为一个新的菌种，且国内还没有人做过，您看有做下去的必要吗？
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10楼2013-07-24 09:19:17
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