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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 综合其他 » 发酵产酶必看，急急急急！！！！
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mepeng87

铜虫 (小有名气)

[求助] 发酵产酶必看，急急急急！！！！ 已有1人参与

我现在在做发酵产酶，好不容易筛到菌了，酶单位以每毫升酶液每分钟产生的每微克底物计算，酶量只有0.5U，做了一段时间优化了 效果也不好  这么低的酶活还有必要继续做下去吗？望各路大侠给与指点。
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1楼 2013-07-22 17:05:50
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zhangyt7638

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
11楼: Originally posted by mepeng87 at 2013-07-24 09:25:31
培养基组分只简单的做了一下碳源氮源，其他的不知从何下手了？...

看了楼上的帖子，我觉得你应该一边做诱变（物理、化学的都该考虑一下），一边做优化，可以从碳源、氮源、碳氮比、生长因子、无机盐、此酶的前体或底物类似物等方面做，再去考虑优化发酵条件
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12楼2013-07-24 12:21:55
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happylst

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+2, 鼓励应助！ 2013-07-22 22:38:58
筛选得道德天然菌种都这样，几乎没有筛选出来酶活力就很高的  优化之后能提高一点就不错了 ，做基因改造吧  工程菌好点
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紫龙
2楼2013-07-22 18:01:32
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mepeng87

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by happylst at 2013-07-22 18:01:32
筛选得道德天然菌种都这样，几乎没有筛选出来酶活力就很高的  优化之后能提高一点就不错了 ，做基因改造吧  工程菌好点

关键是今年是专硕毕业生，实验室没条件做基因改造而且也没有那么多时间了，担心这么低的酶活做下去，论文到时能通过吗？您是否有这方面的经验。
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3楼2013-07-23 09:07:21
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wmwnyxt

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
zhang8826857: 金币+1, 鼓励回帖 2013-07-23 17:10:57
LZ可以试试做紫外诱变或化学诱变，时间相对短些，用你现在的酶活比较下现有同类的文献。
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Ifyouwanttocatchupwiththepaceoflife,youshouldfullfillyourselfatfirst
4楼2013-07-23 09:29:25
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查看全部 18 个回答
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