6楼: Originally posted by zhangyt7638 at 2013-07-23 13:26:56
不知你是做哪种酶的，优化一下培养基的组分及含量看看

11楼: Originally posted by mepeng87 at 2013-07-24 09:25:31
培养基组分只简单的做了一下碳源氮源，其他的不知从何下手了？...

12楼: Originally posted by zhangyt7638 at 2013-07-24 12:21:55
看了楼上的帖子，我觉得你应该一边做诱变（物理、化学的都该考虑一下），一边做优化，可以从碳源、氮源、碳氮比、生长因子、无机盐、此酶的前体或底物类似物等方面做，再去考虑优化发酵条件...

10楼: Originally posted by mepeng87 at 2013-07-24 09:19:17
您说的很有道理，只是受于毕业时间限制，没有大把的时间去筛菌了，此课题寄托于国家自然科学基金，作为一个新的菌种，且国内还没有人做过，您看有做下去的必要吗？...

15楼: Originally posted by 小白1126 at 2013-07-25 17:22:24
其实还有更直接的方法，从酶的理化性质入手，考察酶的最适缓冲液，比如金属离子的种类和浓度对酶活的影响，最适反应温度和pH，有时候如果找到了合适的金属离子有促进作用的话酶活可能提高数十倍甚至数百倍。这个实验 ...

14楼: Originally posted by wentanbaodao at 2013-07-25 11:43:50
为何没有必要呢，你想想，国内的新品种，纵使是国外的十分之一，也是香的。说不定在某个时间，国内需要这个产品，你就抢得先机了...