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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 关于HPLC色谱图问题，急求
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米洋vs西洋

铜虫 (正式写手)

[求助] 关于HPLC色谱图问题，急求

各位大神们，帮我看看这个图谱，要怎么样才能使峰形变好啊。
图片在下面
红色圈出来的是我要的成分
用的是Waters 600泵 2424ELSD检测器
柱子是Waters XBridge Amide氨基柱
条件 乙腈：水=73:27 柱温25℃ 漂移管温度40℃
这三种成分都是寡糖
还有这样的峰能做定量分析吗？
关于HPLC色谱图问题，急求
seputu.png

[ Last edited by 米洋vs西洋 on 2013-7-19 at 15:29 ]
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努力提升自己，做智慧与气质并存的女孩！
1楼 2013-07-19 15:09:02
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

djjreal

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
米洋vs西洋: 金币+5, ★有帮助, 蒸发光检测器，恩，看来还是要在前处理上下功夫了，谢谢 2013-07-20 20:35:20
中药2000: 金币+2, 谢谢 2013-07-26 16:03:54
实际样品杂志干扰，你前处理方法的问题，没办法，第一个峰出峰时间较早，一般基线都比较高的，不过其实要定量也不是不可以。第三个峰有点像分不开，是二极管的检测吗，你看看光谱图看是不是同个东西，柱子不好也会出现肩峰。如果你想从流动相着手，可以考虑梯度，让第一个峰出慢一点。
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6楼2013-07-20 08:55:21
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普通回帖

wangwang1989

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
中药2000: 金币+1, 谢谢 2013-07-26 16:04:06
前面两个可以，第三个不太好。
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我有一个梦想，我想当校长
2楼2013-07-19 23:11:55
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米洋vs西洋

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wangwang1989 at 2013-07-19 23:11:55
前面两个可以，第三个不太好。

第一个偏离基线 第二个放大了不行 第三个拖尾  怎么办啊 试了很多流动相比例 这个是最好的
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努力提升自己，做智慧与气质并存的女孩！
3楼2013-07-19 23:35:42
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kkbyb

木虫 (著名写手)
★
中药2000: 金币+1, 谢谢 2013-07-26 16:04:20
第三个怎么看着像包了个小峰而不是拖尾
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4楼2013-07-20 00:16:50
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jgy2000

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
米洋vs西洋: 金币+5, ★有帮助, 寡糖的提取，我用的是水提，再试试其他方法吧，谢谢 2013-07-20 20:34:07
中药2000: 金币+1, 谢谢 2013-07-26 16:04:30
天然药物成分复杂干扰多提取不好再好的条件也分不开，我觉得还得在提取上下功夫
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5楼2013-07-20 06:08:08
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
米洋vs西洋: 金币+5, ★有帮助, 谢谢 2013-07-20 20:35:42
中药2000: 金币+1, 谢谢 2013-07-26 16:04:37
从两个方面着手，一是优化提取条件，提高样品纯度，减少杂峰，二是优化液相条件。
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gwmgyp
7楼2013-07-20 09:04:56
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tianxia119wo

金虫 (正式写手)
★
中药2000: 金币+1, 谢谢 2013-07-26 16:04:50
梯度洗脱可能会好点吧!
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浙大化学系本科生,希望能和各位虫友多多交流,互相帮助.
8楼2013-07-21 08:44:51
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米洋vs西洋

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by tianxia119wo at 2013-07-21 08:44:51
梯度洗脱可能会好点吧!

谢谢 梯度是不行 有个糖的保留时间太短 有个比较长 只能等度
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努力提升自己，做智慧与气质并存的女孩！
9楼2013-07-21 09:09:05
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糖果果调

新虫 (初入文坛)
改变前处理
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10楼2013-07-21 09:40:06
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