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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 关于HPLC色谱图问题，急求
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米洋vs西洋

铜虫 (正式写手)

[求助] 关于HPLC色谱图问题，急求

各位大神们，帮我看看这个图谱，要怎么样才能使峰形变好啊。
图片在下面
红色圈出来的是我要的成分
用的是Waters 600泵 2424ELSD检测器
柱子是Waters XBridge Amide氨基柱
条件 乙腈：水=73:27 柱温25℃ 漂移管温度40℃
这三种成分都是寡糖
还有这样的峰能做定量分析吗？
关于HPLC色谱图问题，急求
seputu.png

[ Last edited by 米洋vs西洋 on 2013-7-19 at 15:29 ]
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努力提升自己，做智慧与气质并存的女孩！
1楼 2013-07-19 15:09:02
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djjreal

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
米洋vs西洋: 金币+5, ★有帮助, 蒸发光检测器，恩，看来还是要在前处理上下功夫了，谢谢 2013-07-20 20:35:20
中药2000: 金币+2, 谢谢 2013-07-26 16:03:54
实际样品杂志干扰，你前处理方法的问题，没办法，第一个峰出峰时间较早，一般基线都比较高的，不过其实要定量也不是不可以。第三个峰有点像分不开，是二极管的检测吗，你看看光谱图看是不是同个东西，柱子不好也会出现肩峰。如果你想从流动相着手，可以考虑梯度，让第一个峰出慢一点。
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6楼2013-07-20 08:55:21
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wangwang1989

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
中药2000: 金币+1, 谢谢 2013-07-26 16:04:06
前面两个可以，第三个不太好。
赞一下 回复此楼
我有一个梦想，我想当校长
2楼2013-07-19 23:11:55
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米洋vs西洋

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wangwang1989 at 2013-07-19 23:11:55
前面两个可以，第三个不太好。

第一个偏离基线 第二个放大了不行 第三个拖尾  怎么办啊 试了很多流动相比例 这个是最好的
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努力提升自己，做智慧与气质并存的女孩！
3楼2013-07-19 23:35:42
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kkbyb

木虫 (著名写手)
★
中药2000: 金币+1, 谢谢 2013-07-26 16:04:20
第三个怎么看着像包了个小峰而不是拖尾
赞一下 回复此楼
4楼2013-07-20 00:16:50
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