应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 关于HPLC色谱图问题，急求
322/4返回列表上一页1234下一页
查看: 2024  |  回复: 31
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

457823850

木虫 (著名写手)

晚晴

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 谢谢发言！ 2013-07-21 14:48:07
最后那个峰很显然是包了一个小峰没有分开，你可以试下延长一下时间，或者你的柱子柱效不好，试下换跟柱子
赞一下 回复此楼
心如止水
11楼2013-07-21 13:36:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

米洋vs西洋

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 457823850 at 2013-07-21 13:36:35
最后那个峰很显然是包了一个小峰没有分开，你可以试下延长一下时间，或者你的柱子柱效不好，试下换跟柱子

标品也是那样 如果是柱效不好 为啥其他的两个峰不这样 时间越久 好像这个现象越严重
赞一下 回复此楼
努力提升自己，做智慧与气质并存的女孩！
12楼2013-07-21 13:38:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

linweikang

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
流动相加1%三乙胺。
赞一下 回复此楼
13楼2013-07-21 14:39:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

米洋vs西洋

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by linweikang at 2013-07-21 14:39:49
流动相加1%三乙胺。

没试过 标品就最后一个峰有点拖尾 前两个还行
我试试吧 谢谢
赞一下 回复此楼
努力提升自己，做智慧与气质并存的女孩！
14楼2013-07-21 16:54:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

linweikang

至尊木虫 (知名作家)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 米洋vs西洋 at 2013-07-21 16:54:50
没试过 标品就最后一个峰有点拖尾 前两个还行
我试试吧 谢谢...

液相拖尾峰出现原因及解决办法：
柱头有空隙。解决办法：使用填料或玻璃珠填充柱顶部；
柱上样品超载。解决办法：使用更高负载量的固定相，增加色谱柱内径、减少样品量；
单峰- 存在干扰性组分。解决办法：净化样品、预分离；
存在未扫的死体积。解决办法：减少接头的数量、确保进样器密封垫紧密、确保接头正确固定；
碱性化合物- 硅醇相互作用。解决办法：换成聚合物固定相；
碱性基质- 硅醇相互作用。解决办法：使用更强的流动相或添加竞争碱（例如，三甲胺）。
硅胶基- 柱降解。解决办法：使用特种色谱柱、聚合物柱或空间位阻；
赞一下 回复此楼
15楼2013-07-21 20:44:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

王彩芬

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
米洋vs西洋: 金币+5, ★有帮助, 谢谢 我试试 2013-07-22 14:05:09
我觉得梯度是可以的啊，先把有机相比例降低，等前面峰出来了，再调高；还有如果第三个峰不是包含别的杂质的话，加点酸试试看看峰型能不能好点。
赞一下 回复此楼
每天进步一点点
16楼2013-07-22 11:57:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tianxia119wo

金虫 (正式写手)
我最近在做正相,回答不了,不过还是帮你顶一下.
赞一下 回复此楼
浙大化学系本科生,希望能和各位虫友多多交流,互相帮助.
17楼2013-07-22 18:09:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

米洋vs西洋

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
16楼: Originally posted by 王彩芬 at 2013-07-22 11:57:32
我觉得梯度是可以的啊，先把有机相比例降低，等前面峰出来了，再调高；还有如果第三个峰不是包含别的杂质的话，加点酸试试看看峰型能不能好点。

梯度没跑出来 前面的峰还是分不开
赞一下 回复此楼
努力提升自己，做智慧与气质并存的女孩！
18楼2013-07-22 18:11:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

raulsam1984

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

楼主，有没有试过加入缓冲盐呢？调节pH值，或者峰型就会变好，而且再调节一下流速，分离度也会好一点的。
赞一下 回复此楼
19楼2013-07-23 09:14:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

娜妹子

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
中药2000: 金币+1, 谢谢 2013-07-26 16:07:22
样品一定要过滤一下，再进样，梯度可以采用梯度洗脱法试试，先采用线性梯度试试
赞一下 回复此楼
20楼2013-07-23 12:10:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 米洋vs西洋 的主题更新
322/4返回列表上一页1234下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭