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米洋vs西洋

铜虫 (正式写手)

[求助] 关于HPLC色谱图问题,急求

各位大神们,帮我看看这个图谱,要怎么样才能使峰形变好啊。
图片在下面
红色圈出来的是我要的成分
用的是Waters 600泵 2424ELSD检测器
柱子是Waters XBridge Amide氨基柱
条件 乙腈:水=73:27 柱温25℃ 漂移管温度40℃
这三种成分都是寡糖
还有这样的峰能做定量分析吗?
关于HPLC色谱图问题,急求
seputu.png

[ Last edited by 米洋vs西洋 on 2013-7-19 at 15:29 ]
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linweikang

至尊木虫 (知名作家)

引用回帖:
14楼: Originally posted by 米洋vs西洋 at 2013-07-21 16:54:50
没试过 标品就最后一个峰有点拖尾 前两个还行
我试试吧 谢谢...

液相拖尾峰出现原因及解决办法:
柱头有空隙。解决办法:使用填料或玻璃珠填充柱顶部;
柱上样品超载。解决办法:使用更高负载量的固定相,增加色谱柱内径、减少样品量;
单峰- 存在干扰性组分。解决办法:净化样品、预分离;
存在未扫的死体积。解决办法:减少接头的数量、确保进样器密封垫紧密、确保接头正确固定;
碱性化合物- 硅醇相互作用。解决办法:换成聚合物固定相;
碱性基质- 硅醇相互作用。解决办法:使用更强的流动相或添加竞争碱(例如,三甲胺)。
硅胶基- 柱降解。解决办法:使用特种色谱柱、聚合物柱或空间位阻;
15楼2013-07-21 20:44:32
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wangwang1989

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
中药2000: 金币+1, 谢谢 2013-07-26 16:04:06
前面两个可以,第三个不太好。
我有一个梦想,我想当校长
2楼2013-07-19 23:11:55
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米洋vs西洋

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wangwang1989 at 2013-07-19 23:11:55
前面两个可以,第三个不太好。

第一个偏离基线 第二个放大了不行 第三个拖尾  怎么办啊 试了很多流动相比例 这个是最好的
努力提升自己,做智慧与气质并存的女孩!
3楼2013-07-19 23:35:42
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kkbyb

木虫 (著名写手)


中药2000: 金币+1, 谢谢 2013-07-26 16:04:20
第三个怎么看着像包了个小峰而不是拖尾
4楼2013-07-20 00:16:50
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