【答案】应助回帖
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gyesang: 金币+3, 鼓励回帖应助! 2013-07-18 00:45:31
1949stone: MolEPI+1, 学习下 2013-07-18 07:51:49
履霜: 金币+2, ★★★很有帮助 2013-07-18 08:12:18
RT-PCR操作有问题吧。
在琼脂糖凝胶分析中看到少量或没有PCR产物的可能原因与对策:
(1)RNA被降解(可能是主要的问题)
对策:①在用来验证完整性之前先在变性胶上分析RNA,使用良好的无污染技术分离RNA;
②在将组织从动物体取出后立刻处理在100%甲酰胺中储存RNA;③如果使用胎盘RNase抑制剂,不要加热超过45℃或pH超过8.0,否则抑制剂或释放所有结合的RNase。而且,在≥0.8mM DTT时加入RNase抑制剂,一定要存在DTT。
(2)RNA中包含逆转录抑制剂
对策:通过乙醇沉淀RNA除去抑制剂。用70%(v/v)乙醇对RNA沉淀进行清洗。可以加入糖元(0.25μg到0.4μg/μl)以帮助小量样品RNA的恢复。(逆转录抑制剂包括:SDS,
EDTA,甘油,焦磷酸钠,spermidine,甲酰胺和胍盐。)将对照RNA 同样品混合,同对照
对策:①在用来验证完整性之前先在变性胶上分析RNA,使用良好的无污染技术分离RNA;
②在将组织从动物体取出后立刻处理在100%甲酰胺中储存RNA;③如果使用胎盘RNase抑制剂,不要加热超过45℃或pH超过8.0,否则抑制剂或释放所有结合的RNase。而且,在≥0.8mM DTT时加入RNase抑制剂,一定要存在DTT。
(3)多糖同RNA共沉淀
对策:使用氯化锂沉淀RNA以除去多糖。
(4)用于合成cDNA第一链合成的引物没有很好退火
对策:①确定退火温度以适合引物。对于随机六聚体,建议在反应温度保温之前先在25℃到0.4μg/μl)以帮助小量样品RNA的恢复。(逆转录抑制剂包括:SDS,
EDTA,甘油,焦磷酸钠,spermidine,甲酰胺和胍盐。)将对照RNA 同样品混合,同对照
RNA反应比较产量以检验抑制剂。
(3)多糖同RNA共沉淀
对策:使用氯化锂沉淀RNA以除去多糖。
(4)用于合成cDNA第一链合成的引物没有很好退火
对策:①确定退火温度以适合引物。对于随机六聚体,建议在反应温度保温之前先在25℃
保温10分钟。②对于基因特异性引物(GSP),可以试一下其他GSP,或换用oligo(dT)或
随机六聚体。③确定GSP是反义序列。
(5)起始RNA量不够
对策:增加RNA量。对于<50ng的RNA样品,可以在第一链cDNA合成中使用0.1μg到0.5μg随机六聚体。③确定GSP是反义序列。
随机六聚体。③确定GSP是反义序列。
(5)起始RNA量不够
对策:增加RNA量。对于<50ng的RNA样品,可以在第一链cDNA合成中使用0.1μg到0.5μg乙酰BSA。
(6)RNA模板二级结构太多
对策:①将RNA 和引物在不含盐及缓冲液条件下变性/退 火。②提高逆转录反应温度,对
SuperScriptⅡ可以到50℃,对ThermoScript 可以到 65℃。注意:不要在>60℃时使用
oligo(dT)引物,选择一个在反应温度可以退火的GSP。对于>1kb的RT-PCR产物,保持反
应温度≤65℃。不要在高于37℃时使用M-MLV。③如果不需要全长cDNA,在第一链反应中使用随机引物。
(7)引物或模板对残余的RNA模板敏感 对策:在PCR前用RNaseH处理。
(8)靶序列在分析的组织中不表达 对策:尝试其他靶序列或组织
(9)PCR没有起作用
对策:对两步法RT-PCR,不要在PCR步骤中使用超过1/5的逆转录产物。 |