| 查看: 2397 | 回复: 14 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
hq1219银虫 (小有名气)
|
[求助]
正相柱检测不出峰的问题 已有6人参与
|
|
|
我最近在做硅胶柱检测含量，因是第一次接触，所以有些地方不懂，还请大家帮忙分析。该条件用的是正相柱，但是用的是反相条件：乙腈-甲醇-磷酸溶液，走梯度，结果老是不出峰 （ 正常情况应该是8.4min出峰的） 流动相梯度：0-4min 乙腈-甲醇-0.5%磷酸=90:8:2 4-12min 乙腈-甲醇-0.5%磷酸=60:35:5 12-16min 乙腈-甲醇-0.5%磷酸=90:8:2  空白.png  样品.png |
回复此楼» 猜你喜欢
这个自发加氧反应的机理是什么？
已经有7人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有275人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 正相液相色谱保留时间变化，压力不稳
已经有8人回复
- 目标物就是不能洗脱下来怎么办呀？？
已经有18人回复
- 紫外扫描显示在212nm处最大吸收波长，为什么进液相时在212nm出检测不到出峰？
已经有20人回复
- HPLC检测含酚废水中苯酚的含量遇到了问题，峰分不开，帮忙，急啊！
已经有12人回复
- 富马酸替诺福韦酯异构体检查
已经有26人回复
- 求高手指教---液相不出峰和峰型难看的问题
已经有19人回复
- 高效液相色谱中流动相常用的缓冲盐有哪些?各自的最大吸收值是多少nm?
已经有12人回复
- 血中浓度太低，检测不出，跪求原因
已经有12人回复
- XRD为什么检测不出磷酸钙粉末的晶型？
已经有8人回复
- 请教大家hplc不出峰的问题
已经有13人回复
- 液相检测 做不了几天柱子就不行了？怎么回事？？
已经有10人回复
- 百思不得其解--求解释
已经有10人回复
- 多糖纯化时苯酚硫酸检测的问题
已经有11人回复
- 样品中明明有杂质，为什么用液相色谱检测的时候就是不出峰？
已经有12人回复
- 冲洗色谱柱或系统后不出峰或者出峰时间晚是怎么回事？
已经有6人回复
- 【求助】GC 样品检测不出峰问题？怎么办？
已经有14人回复
- 【交流】HPLC相同条件下，为何我们检测不出主峰杂质？
已经有11人回复
- 【求助】Nh3-TPD脱附过程不出峰，问TCD检测器参数设置
已经有5人回复
河边的芦苇
至尊木虫 (著名写手)
哈氏鹅
- 应助: 46 (小学生)
- 贵宾: 0.089
- 金币: 11141.3
- 散金: 412
- 红花: 46
- 帖子: 1245
- 在线: 483.4小时
- 虫号: 1281612
- 注册: 2011-04-29
- 性别: GG
- 专业: 天然药物化学
9楼2013-07-02 15:00:39
河边的芦苇
至尊木虫 (著名写手)
哈氏鹅
- 应助: 46 (小学生)
- 贵宾: 0.089
- 金币: 11141.3
- 散金: 412
- 红花: 46
- 帖子: 1245
- 在线: 483.4小时
- 虫号: 1281612
- 注册: 2011-04-29
- 性别: GG
- 专业: 天然药物化学
2楼2013-07-01 14:25:48
fengzi913
木虫 (正式写手)
- 应助: 146 (高中生)
- 金币: 1358.8
- 红花: 9
- 帖子: 491
- 在线: 359.2小时
- 虫号: 2463694
- 注册: 2013-05-14
- 性别: GG
- 专业: 有机合成
3楼2013-07-01 14:34:47
hq1219
银虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1105.4
- 散金: 9
- 红花: 1
- 帖子: 71
- 在线: 80.7小时
- 虫号: 972088
- 注册: 2010-03-15
- 专业: 药物分析
4楼2013-07-01 15:46:11
20