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yanwx03

禁虫 (初入文坛)

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程小闻

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

跑电泳时最好两边不要跑样,因为跑的时候两边有带动现象,就会出现这种现象。
8楼2013-10-29 22:39:40
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志子

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可能是胶没做好的原因:1、胶没有混匀;2、浓缩胶与分离胶接触面不平整;3、胶里有气泡留下小空隙。
从MARKER的泳道来看,选择的胶浓度有点高。用高分子量的MARKER,适当降低分离胶的浓度。另处MARKER的条带是斜的,跑胶时胶没放正。或许胶放的时间太久了。且上样时浓缩胶上的孔大小不均一.
2楼2013-06-03 14:25:47
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yanwx03

禁虫 (初入文坛)

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3楼2013-06-04 08:42:52
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hujiasong

铜虫 (著名写手)


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
标准蛋白和其它的颜色都不怎么明显,染色再加强点。
至于样品不整齐,可能是你实验台有点倾斜,导致胶跑起来不整齐,建议弄个水平点的实验台做。
4楼2013-06-04 15:39:28
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