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夜访吸血鬼wj

新虫 (初入文坛)

[求助] SDS-PAGE电泳时带为什么跑的歪曲的

最近做电泳要疯了，不知道为什么带跑不直，marker也很模糊，感觉样品分不开，是什么原因呀？？都要急死我了
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    • 2013-06-01 14:20:02, 121.78 K

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1楼 2013-06-01 14:21:40
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
wizardfan: 金币+2, 谢谢分析 2013-06-03 08:02:03
样品量太大，上样前的变性处理不好，减小上样量5-10倍试试。我觉得你的marker条带还可以，只是比较浅，所以我认为可能不是胶的问题。
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2楼2013-06-01 23:52:06
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chencao110

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
wizardfan: 金币+5, 欢迎老新虫，首贴奖励 2013-06-03 08:02:43
1,适当提高上样Buffer添加比例，延长煮沸时间。
2,减少上样量，最好做个浓度梯度。
3,检测一下分离胶的pH值，保证pH值稳定。
4，TEMED加入量，不要为了快速凝胶而过多加入TEMED。
以上几点意见希望能够帮助到你。
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3楼2013-06-02 21:28:28
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