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robortdong

木虫 (正式写手)


[求助] 注射剂的问题

本人新接到一个注射剂的课题,是100ml和300ml的大输液。由于之前从没接触过注射剂,所以感觉无从下手。有点问题想请教一下各位前辈。
       1.实验室做小试的时候一般需要用到哪些仪器设备啊?
       2.处方里面的辅料直接采用原料药级别的就可以吗?还是有特殊要求?
       3.实验室小试样品的评价指标一般是哪些?热原、无菌、不溶性微粒一定要检查吗?
       4.渗透压检测的仪器有没有好的可以推荐一下?

谢谢大家

[ Last edited by robortdong on 2013-5-28 at 10:22 ]
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东方忆羽

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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robortdong: 金币+1, 有帮助 2013-05-28 12:39:50
痴夷子皮: 金币+1, 谢谢交流,欢迎常来哦。 2013-05-31 08:37:26
原料药的热原、无菌、不溶性微粒是一定要检查的,实验室的我就不知道了
制药工程,目前在药企从事品质管理工作
2楼2013-05-28 11:01:32
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lihongwei3793

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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robortdong: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-05-28 12:39:43
痴夷子皮: 金币+3, 谢谢交流,欢迎常来哦。 2013-05-31 08:37:40
1.小时仪器这个不用说了,主要看具体品种设定的指标
2.辅料使用药用级别就可以;
3.小试一般先考虑关键指标,如原料的理化性质、制剂的关键指标可以根据原料药定,对于无菌制剂来说热原(内毒素)、无菌、微粒、有关物质、pH、含量等是比较关键的,建议考察;
4.根据品种定。一般选择冰点冰点渗透压仪;
5.主要是考虑具体的品种,每个品种会有特性,你接触的制剂是仿药还是新药,仿药可以参照已有标准,在这300ml的规格好像目前不是很认可,总而言之,言而总之,看具体品种;
6.希望对你有帮助。

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3楼2013-05-28 11:04:16
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robortdong

木虫 (正式写手)


送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by lihongwei3793 at 2013-05-28 11:04:16
1.小时仪器这个不用说了,主要看具体品种设定的指标
2.辅料使用药用级别就可以;
3.小试一般先考虑关键指标,如原料的理化性质、制剂的关键指标可以根据原料药定,对于无菌制剂来说热原(内毒素)、无菌、微粒、有 ...

谢谢,很详细了
4楼2013-05-28 12:39:16
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星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

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robortdong: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢 2013-05-28 19:55:01
痴夷子皮: 金币+3, 谢谢交流,欢迎常来哦。 2013-05-31 08:37:49
1.实验室做小试的时候一般需要用到哪些仪器设备啊?
答:主要是搅拌和过滤装置(初滤、精滤)。
2.处方里面的辅料直接采用原料药级别的就可以吗?还是有特殊要求?
答:应该用注射级,如果没有注射级的才考虑药用级,但是要处理成符合注射级要求。
3.实验室小试样品的评价指标一般是哪些?热原、无菌、不溶性微粒一定要检查吗?
答:密切关注pH值,可见异物,不溶性微粒,性状、颜色,关注有关物质,含量等。
4.渗透压检测的仪器有没有好的可以推荐一下?
答:上药的冰点渗透压计,几万快吧,不贵,测样时不用频繁开关机等待温度。
祝楼主好运。
我是超级天后:天天努力,不落人后!
5楼2013-05-28 13:35:34
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zhgjsyzhyang

金虫 (小有名气)

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robortdong: 金币+2 2013-05-28 19:55:16
痴夷子皮: 金币+2, 谢谢交流,欢迎常来哦。 2013-05-31 08:38:01
1、根据具体品种,水浴加热,搅拌,过滤,分装等等
2、辅料应该优先考虑注射级的,没有注射级的考虑是否需要精制
3、小试评价指标颜色、含量、有关物质、澄明度、pH等等。热源、无菌、不溶性微粒对环境要求比较高,小试有条件就测吧
4、天大天发的应该就可以
6楼2013-05-28 13:59:14
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雪国的蔷薇

铜虫 (小有名气)

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痴夷子皮: 金币+3, 谢谢交流,欢迎常来哦。 2013-05-31 08:38:08
1. 仪器:液相、气相、100ml、500ml 钠钙玻璃输液瓶(若无特殊要求)、不溶性微粒检测仪、灯检仪、pH计、十万分之一天平、鼓风干燥箱、真空泵、实验用湿热灭菌箱、渗透压检测仪、水浴锅、无菌检查设施。对于原料药检测根据标准项下要求进行。
2. 注射剂若为仿制品种,建议使用原研产品原料药。原料药必须为药用级别,而且建议选用有GMP资质的大型厂家。 若是首次开发,必须明确原料药的合成工艺、质量标准等。
3. 先进性原料药检查、制剂工艺研究、质量标准研究、实验室小试(3批)、中试、稳定性研究、资料申报
原料药若有法定标准,根据标准项下检测,若无,可根据原料药项下检测项(含量、有关物质、重金属、pH、溶解度等进行);制剂一般检测项目(含量、有关物质、重金属、渗透压、pH值、澄明度、热源(或者细菌内毒素)、不溶性微粒等)
4. 渗透压检测仪:建议选择国产 天津天大天发产。
补充:
(1) 药用活性炭
(2)0.45微米和0.22微米的微孔滤膜(水膜)
(3)所有的原料药、辅料(注射用水、活性炭、滤膜等)必须用购销合同、发票、批号等。
7楼2013-05-29 11:14:11
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杨玲213

铁虫 (初入文坛)

跟着师傅做的,只知道这么多了
1.实验室做小试的时候一般需要用到哪些仪器设备啊?
液相、抽滤器、水浴锅、油浴锅、
3.实验室小试样品的评价指标一般是哪些?热原、无菌、不溶性微粒一定要检查吗?
配液稳定性、PH筛选均需考察有关物质、,活性炭用量考察,不溶性微粒一定要考察。其他不知


8楼2015-02-12 15:40:48
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