| 查看: 2693 | 回复: 5 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
木棉寒枝铁杆木虫 (小有名气)
|
[求助]
关于双酚A的出峰问题
|
||
| 最近在做双酚A的降解，用的液相50：50的甲醇和水作为流动相，但是就是不出峰啊，另外我用UV-vis测的时候是有特征峰的，请问各位大侠这个可能是什么原因引起的，如果可以解决问题愿意追加金币！跪求！ |
回复此楼» 猜你喜欢
求调剂 有机化学考研356分
已经有4人回复
-
0703 化学 求调剂，一志愿山东大学 342 分
已经有4人回复
-
086000生物与医药调剂
已经有7人回复
-
305求调剂
已经有7人回复
-
348求调剂
已经有3人回复
-
332求调剂
已经有6人回复
-
各位老师好，我的一志愿为北京科技大学085601材料专硕
已经有6人回复
-
085600 材料与化工 329分求调剂
已经有10人回复
-
356求调剂
已经有3人回复
-
一志愿武汉理工，总分321，英一数二，求老师收留。
已经有7人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 懂酚羟基硅烷化衍生的请进！
已经有15人回复
- 岛津GCMS QP2010plus 不出峰的问题
已经有9人回复
- 气相质谱分析物质出峰问题
已经有9人回复
- 液相色谱检测 出峰遇到问题了。怎么办？？
已经有12人回复
- 关于HPLC出现倒峰的问题
已经有8人回复
- 液相色谱测试物质 发现出峰问题。谢谢大家了。
已经有9人回复
- 液相测试样品出峰遇到问题了。不知道怎么解决？？
已经有6人回复
- 高效液相色谱中出峰时间的问题！！！急切
已经有9人回复
- 液相测定样品过程中出峰发现问题了？怎么解决？
已经有15人回复
- 求助：液相走空白在目标物处出峰的问题
已经有16人回复
- 【讨论】溶剂峰出峰时间问题，请求达人解决~~
已经有5人回复
- 【求助】手性柱空白出峰的问题
已经有3人回复
- 【求助】GC 样品检测不出峰问题？怎么办？
已经有14人回复
- 【求助】液相色谱，标样出峰时间问题
已经有15人回复
- 【交流】GC出峰问题
已经有8人回复
- 【求助】气相色谱出峰顺序问题，急急急
已经有14人回复
- 【求助】液相 出峰出现问题？
已经有4人回复
- 【求助】请教二甲苯出峰问题
已经有5人回复
- 【求助】求助：液相 突然就提前出峰问题？
已经有9人回复
笑盲虫
木虫 (著名写手)
- ACI: 2
- 应助: 216 (大学生)
- 金币: 1209.1
- 散金: 2866
- 红花: 36
- 帖子: 1470
- 在线: 456.2小时
- 虫号: 292993
- 注册: 2006-11-04
- 性别: GG
- 专业: 质谱分析
【答案】应助回帖
★
感谢参与，应助指数 +1
crity328: 金币+1, 感谢交流，欢迎常来~ 2013-05-30 16:47:07
感谢参与，应助指数 +1
crity328: 金币+1, 感谢交流，欢迎常来~ 2013-05-30 16:47:07
|
先问一个问题，双酚A降解产物中肯定会有酚类物质吧 酚类物质的最大吸收应该在254左右，所以你看到的特征峰是双酚A降解物肯定没有问题，现在的问题在于你做的色谱分析中，用的色谱条件了，首先你为什么要用甲醇：水=10:50呢，酚类物质极性都比较大，从其溶解性就可以看出来，相应的用这个流动相条件，肯定不合适，物质肯定首先会被很快洗脱，保留时间估计在3-4min左右，另外楼主不能用uv-vis的相应浓度和hplc来比较，不妨提高浓度，能保证有峰出来，然后再优化分离条件 |
4楼2013-05-30 08:59:19
zhaolianhai
木虫 (正式写手)
- 应助: 101 (高中生)
- 金币: 2194.7
- 散金: 282
- 红花: 12
- 帖子: 806
- 在线: 279.9小时
- 虫号: 473696
- 注册: 2007-12-05
- 专业: 色谱分析
木棉寒枝2楼2013-05-29 16:59:42
木棉寒枝
铁杆木虫 (小有名气)
- 应助: 7 (幼儿园)
- 金币: 5216.7
- 散金: 221
- 红花: 5
- 帖子: 253
- 在线: 437.2小时
- 虫号: 1224077
- 注册: 2011-03-07
- 专业: 金属功能材料
3楼2013-05-29 20:37:46
木棉寒枝
铁杆木虫 (小有名气)
- 应助: 7 (幼儿园)
- 金币: 5216.7
- 散金: 221
- 红花: 5
- 帖子: 253
- 在线: 437.2小时
- 虫号: 1224077
- 注册: 2011-03-07
- 专业: 金属功能材料
5楼2013-07-15 21:20:59
