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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 关于双酚A的出峰问题
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木棉寒枝

铁杆木虫 (小有名气)

[求助] 关于双酚A的出峰问题

最近在做双酚A的降解，用的液相50：50的甲醇和水作为流动相，但是就是不出峰啊，另外我用UV-vis测的时候是有特征峰的，请问各位大侠这个可能是什么原因引起的，如果可以解决问题愿意追加金币！跪求！
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1楼 2013-05-27 14:44:00
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zhaolianhai

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
双酚A降解后的物质在你选择的波长下无紫外吸收？降解后浓度太低检测不到？降解后物质不稳定挥发？
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木棉寒枝
2楼2013-05-29 16:59:42
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木棉寒枝

铁杆木虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhaolianhai at 2013-05-29 16:59:42
双酚A降解后的物质在你选择的波长下无紫外吸收？降解后浓度太低检测不到？降解后物质不稳定挥发？

应该不可能吧，用紫外分光光度计测是有特征峰的啊，而且峰高不低。小花一朵，感激消除零回复
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3楼2013-05-29 20:37:46
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笑盲虫

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
crity328: 金币+1, 感谢交流，欢迎常来~ 2013-05-30 16:47:07
先问一个问题，双酚A降解产物中肯定会有酚类物质吧   
酚类物质的最大吸收应该在254左右，所以你看到的特征峰是双酚A降解物肯定没有问题，现在的问题在于你做的色谱分析中，用的色谱条件了，首先你为什么要用甲醇：水=10:50呢，酚类物质极性都比较大，从其溶解性就可以看出来，相应的用这个流动相条件，肯定不合适，物质肯定首先会被很快洗脱，保留时间估计在3-4min左右，另外楼主不能用uv-vis的相应浓度和hplc来比较，不妨提高浓度，能保证有峰出来，然后再优化分离条件
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用文字走路，用行动分析
4楼2013-05-30 08:59:19
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木棉寒枝

铁杆木虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 笑盲虫 at 2013-05-30 08:59:19
先问一个问题，双酚A降解产物中肯定会有酚类物质吧   
酚类物质的最大吸收应该在254左右，所以你看到的特征峰是双酚A降解物肯定没有问题，现在的问题在于你做的色谱分析中，用的色谱条件了，首先你为什么要用甲醇： ...

抱歉现在才看到这条回复，我这个色谱条件是从一篇文献里面找的，EST，算是很好的杂志了，而且我的基线是可以测出来的，浓度也从10ppm提高至40ppm，结果还是基线有峰且线性较好，但样品还是没有峰
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5楼2013-07-15 21:20:59
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木棉寒枝

铁杆木虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 笑盲虫 at 2013-05-30 08:59:19
先问一个问题，双酚A降解产物中肯定会有酚类物质吧   
酚类物质的最大吸收应该在254左右，所以你看到的特征峰是双酚A降解物肯定没有问题，现在的问题在于你做的色谱分析中，用的色谱条件了，首先你为什么要用甲醇： ...

发现了一个错误，我用的乙腈比水50:50，不知道为什么一直写成甲醇。。。。
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6楼2013-07-16 17:44:52
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