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木棉寒枝

铁杆木虫 (小有名气)

[求助] 关于双酚A的出峰问题

最近在做双酚A的降解,用的液相50:50的甲醇和水作为流动相,但是就是不出峰啊,另外我用UV-vis测的时候是有特征峰的,请问各位大侠这个可能是什么原因引起的,如果可以解决问题愿意追加金币!跪求!
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zhaolianhai

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
双酚A降解后的物质在你选择的波长下无紫外吸收?降解后浓度太低检测不到?降解后物质不稳定挥发?

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2楼2013-05-29 16:59:42
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木棉寒枝

铁杆木虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhaolianhai at 2013-05-29 16:59:42
双酚A降解后的物质在你选择的波长下无紫外吸收?降解后浓度太低检测不到?降解后物质不稳定挥发?

应该不可能吧,用紫外分光光度计测是有特征峰的啊,而且峰高不低。小花一朵,感激消除零回复
3楼2013-05-29 20:37:46
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笑盲虫

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
crity328: 金币+1, 感谢交流,欢迎常来~ 2013-05-30 16:47:07
先问一个问题,双酚A降解产物中肯定会有酚类物质吧   
酚类物质的最大吸收应该在254左右,所以你看到的特征峰是双酚A降解物肯定没有问题,现在的问题在于你做的色谱分析中,用的色谱条件了,首先你为什么要用甲醇:水=10:50呢,酚类物质极性都比较大,从其溶解性就可以看出来,相应的用这个流动相条件,肯定不合适,物质肯定首先会被很快洗脱,保留时间估计在3-4min左右,另外楼主不能用uv-vis的相应浓度和hplc来比较,不妨提高浓度,能保证有峰出来,然后再优化分离条件
用文字走路,用行动分析
4楼2013-05-30 08:59:19
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木棉寒枝

铁杆木虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 笑盲虫 at 2013-05-30 08:59:19
先问一个问题,双酚A降解产物中肯定会有酚类物质吧   
酚类物质的最大吸收应该在254左右,所以你看到的特征峰是双酚A降解物肯定没有问题,现在的问题在于你做的色谱分析中,用的色谱条件了,首先你为什么要用甲醇: ...

抱歉现在才看到这条回复,我这个色谱条件是从一篇文献里面找的,EST,算是很好的杂志了,而且我的基线是可以测出来的,浓度也从10ppm提高至40ppm,结果还是基线有峰且线性较好,但样品还是没有峰
5楼2013-07-15 21:20:59
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木棉寒枝

铁杆木虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 笑盲虫 at 2013-05-30 08:59:19
先问一个问题,双酚A降解产物中肯定会有酚类物质吧   
酚类物质的最大吸收应该在254左右,所以你看到的特征峰是双酚A降解物肯定没有问题,现在的问题在于你做的色谱分析中,用的色谱条件了,首先你为什么要用甲醇: ...

发现了一个错误,我用的乙腈比水50:50,不知道为什么一直写成甲醇。。。。
6楼2013-07-16 17:44:52
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