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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 质谱分析 » 气相质谱分析物质出峰问题
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潇湘妃子19

新虫 (初入文坛)

[求助] 气相质谱分析物质出峰问题

气相质谱测定物质过程中，如果目的峰附近有一个较大的峰，这两个峰可以基本达到基线分离，那么这个大峰有没有可能会造成目的峰定量不准啊？
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1楼 2012-06-25 15:51:47
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proxyz

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
BB分离肯定没问题啊，是准的
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2楼2012-06-25 16:06:33
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鸭绿江畔

铁杆木虫 (著名写手)

牛B

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
soundhorizo: 金币+2 2012-06-25 21:15:18
这个你可以选择SIM模式，只监测目标化合物出峰问题就行了。
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我那么努力，就是为了在更高的层次遇见你！
3楼2012-06-25 16:24:49
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潇湘妃子19

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 鸭绿江畔 at 2012-06-25 16:24:49
这个你可以选择SIM模式，只监测目标化合物出峰问题就行了。

我就是用的SIM模式的，原来目的峰附近是没有那个大峰的，后来换了柱子，机器又出现了漏气等问题，色谱纯酒精也是新买的了，这样以后实验结果显示目的物的定量变得非常不准确，而且目的物附近还出现了那个大峰。
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4楼2012-06-29 09:01:52
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悠悠007

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
潇湘妃子19: 金币+5 2012-07-02 15:20:07
如果是新柱子的话，那个大峰可能是柱流失的原因造成的。即使是峰重叠了，通过提取不同的色谱离子还是可以定量的，只要特征离子不同，就不影响定量。
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5楼2012-06-29 09:10:49
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潇湘妃子19

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 悠悠007 at 2012-06-29 09:10:49
如果是新柱子的话，那个大峰可能是柱流失的原因造成的。即使是峰重叠了，通过提取不同的色谱离子还是可以定量的，只要特征离子不同，就不影响定量。

柱流失按说应该是大峰里含有含硅类物质，而且我用的是SIM模式；我用全扫描模式做了一下，大峰主要是191号离子。
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6楼2012-07-02 08:26:11
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悠悠007

木虫 (小有名气)
你用的是什么柱子？FFAB，HP-INNOWax，HP-FFAP和聚乙二醇的柱子由于柱流失会出现191的离子碎片。
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潇湘妃子19
7楼2012-07-04 13:30:33
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潇湘妃子19

新虫 (初入文坛)
送鲜花一朵
引用回帖:
7楼: Originally posted by 悠悠007 at 2012-07-04 13:30:33
你用的是什么柱子？FFAB，HP-INNOWax，HP-FFAP和聚乙二醇的柱子由于柱流失会出现191的离子碎片。

我用的柱子是DB-FFAP。如果是柱流失的话，别人在制作其他物质的标曲的时候并没有出现这个问题啊。。。
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8楼2012-07-04 14:07:14
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悠悠007

木虫 (小有名气)
不知道你的升温程序是怎样的？最后柱温维持在多少度？你进几针甲醇，再进几针正己烷，看看还有没有191的大峰。如果有证明是柱流失，没有的话再考虑其他因素。
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9楼2012-07-05 12:41:17
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潇湘妃子19

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 悠悠007 at 2012-07-05 12:41:17
不知道你的升温程序是怎样的？最后柱温维持在多少度？你进几针甲醇，再进几针正己烷，看看还有没有191的大峰。如果有证明是柱流失，没有的话再考虑其他因素。

升温程序是从最初温度50℃，以5℃/min升温至170℃，然后以10℃/min的速度升至230℃，并保持5min。不知道温度够不够高啊?
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10楼2012-07-06 14:08:33
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