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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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foxhuli

木虫 (正式写手)


[交流] 琼脂糖凝胶电泳

为什么我跑的电泳都没条带啊,第一次用的0.5的TBE,一点条带都看不到。然后我改进了一下,换成1的TBE,只能在末端看到mark的一点点影子,别的都没有影子,为什么啊
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8601

金虫 (小有名气)


★ ★
foxhuli(gyesang代发): 金币+2, 鼓励交流! 2013-04-28 02:28:29
你确定你用的是agarose,而不是agar?
如果没用错,建议彻底清洗一下跑胶的容器,确定没有DNase.
6楼2013-04-28 02:22:41
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gzl9901

铁杆木虫 (文坛精英)


祝福,祝福,祝福,祝一切顺利!
3楼2013-04-27 23:04:45
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bradyluo

新虫 (小有名气)


★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+1, 鼓励发帖讨论问题,0.5X TBE也是可以的! 2013-04-28 02:27:43
TBE是跑蛋白用的电解液。跑DNA的话要用TAE!
4楼2013-04-27 23:50:28
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8601

金虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by bradyluo at 2013-04-27 09:50:28
TBE是跑蛋白用的电解液。跑DNA的话要用TAE!

这个似乎不对,我们实验室跑DNA就是0.5xTBE。从来没发现有问题。
5楼2013-04-28 02:20:45
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