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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 琼脂糖凝胶电泳
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foxhuli

木虫 (正式写手)

[交流] 琼脂糖凝胶电泳

为什么我跑的电泳都没条带啊，第一次用的0.5的TBE，一点条带都看不到。然后我改进了一下，换成1的TBE，只能在末端看到mark的一点点影子，别的都没有影子，为什么啊
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1楼 2013-04-27 20:49:45
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8601

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by bradyluo at 2013-04-27 09:50:28
TBE是跑蛋白用的电解液。跑DNA的话要用TAE！

这个似乎不对，我们实验室跑DNA就是0.5xTBE。从来没发现有问题。
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5楼2013-04-28 02:20:45
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gzl9901

铁杆木虫 (文坛精英)
祝福，祝福，祝福，祝一切顺利!
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3楼2013-04-27 23:04:45
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bradyluo

新虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
gyesang: 金币+1, 鼓励发帖讨论问题，0.5X TBE也是可以的！ 2013-04-28 02:27:43
TBE是跑蛋白用的电解液。跑DNA的话要用TAE！
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4楼2013-04-27 23:50:28
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8601

金虫 (小有名气)
★ ★
foxhuli(gyesang代发): 金币+2, 鼓励交流！ 2013-04-28 02:28:29
你确定你用的是agarose,而不是agar?
如果没用错，建议彻底清洗一下跑胶的容器，确定没有DNase.
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6楼2013-04-28 02:22:41
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