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yhdchina

新虫 (初入文坛)

[交流] 纯化的蛋白溶液(EK buffer中)怎样确定是否是目的蛋白与纯度已有3人参与

我用Ni离子亲和层析纯化融合蛋白,标签在载体端,然后用EK酶将载体切开,纯化得到我的目的多肽(约4.2KDa),Tricine-SDS-PAGE电泳只有目的条带。想看一下是不是我的目的多肽,并且看它的纯度有多少。哪位知道用什么方法做,哪个公司做的比较好?谢谢!
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yhdchina

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by Greatben at 2013-04-20 08:05:27
你看,可不可以用用反相色谱测纯度,MS,或者测序

现在的液质联用技术是什么作用,纯度与目的序列能不能一块出来?
3楼2013-04-21 09:55:14
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