| 查看: 3376 | 回复: 28 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
急求进样后HPLC柱压升高的原因！！
|
|||
| 本人在做一个抗癌药物的分析，发现进样时进一针，柱压便升高1~2MPa,分析条件是：diol二醇基色谱柱（非新柱子）,流动相乙腈：水=92：8，流速1ml/min,柱温30度，情况是这样，之前柱子是正用，分析了几天后柱压增加显著，有些堵了，由于实验紧急，就先反过来用了。冲柱子的顺序是进样前纯乙腈--70%乙腈---流动相（92%乙腈），反用后冲乙腈的柱压是3.8mpa,冲70%乙腈是6.8mpa,92%乙腈是4.2.mpa,进样后的柱压情况是 进了一针柱压变为5.2mpa,进了两针变为5.7mpa,进了第三针就变成了10mpa，不敢进了，怕柱子反用也废掉。这是为什么呢？1我的样品是过膜后稀释的，并且用流动相稀释应该也不会出现进样后晶体析出的现象，别人用这个机器的时候显示正常，这是柱子自身的问题呢？还是我的操作哪里有不对的地方？请各位前辈多多指教，不胜感激！！还想问一下，如果反用了柱子还能再正用吗？ |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 回复 |
» 猜你喜欢
今天系统多次维护，明天很可能放榜！
已经有5人回复
-
欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律
已经有74人回复
-
岩土工程学报什么时候才能终审完呐
已经有4人回复
-
时间戳又变了8-15
已经有25人回复
-
2027广东省杰青
已经有6人回复
-
快农历七夕节了，轻松一下，男人悄悄话，女施主请不要进来。
已经有3人回复
-
哪位老哥知道今年的国自然具体哪一天放榜？
已经有9人回复
-
咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否
已经有26人回复
-
我的国基提前知道中了，可是同事的操作让我实在接受不了，怎么会有这样的人
已经有16人回复
-
有时候，自然基金真的不能太认真 （我的申报经验）
已经有12人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- HPLC系统的压力一直上升
已经有20人回复
- 水中加三乙胺后柱压升高，该如何冲洗柱子？
已经有22人回复
- HPLC按药典方法分析出峰早，柱压高
已经有23人回复
- 高效液相柱压高
已经有10人回复
- Waters 2695 柱压不断升高
已经有26人回复
- HPLC柱子压力不稳定
已经有5人回复
- 色谱柱柱压高的问题
已经有6人回复
- HPLC的10ul进样和20ul进样有啥子不一样？
已经有13人回复
- 关于HPLC保留时间的问题
已经有12人回复
- 求助：关于辅料在HPLC中杂质峰很多，干扰多
已经有4人回复
- HPLC泵柱子压强突然直降为0，以后再怎么排气都不行了，是哪里出了问题呢
已经有23人回复
- 【求助】高效液相新柱子用流动相后柱压升高，已经第二根新柱子了
已经有39人回复
- 【求助】液相色谱柱压升高及出峰时间延长问题
已经有18人回复
- 【求助】液相柱压高的原因
已经有7人回复
- 【求助】液相色谱柱压升高
已经有15人回复
- 【求助】急！HPLC柱进气泡
已经有28人回复
- 【资源】液相色谱常见问题及处理方法
已经有43人回复
送红花一朵 
9楼2013-04-18 11:26:32
2楼2013-04-17 13:30:54
qwerasdf2783
金虫 (著名写手)
- 应助: 16 (小学生)
- 金币: 1464.9
- 散金: 56
- 红花: 2
- 帖子: 2461
- 在线: 291.8小时
- 虫号: 621467
- 注册: 2008-10-09
- 专业: 光化学和辐射化学
3楼2013-04-17 14:01:30
4楼2013-04-17 14:12:08
