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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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JICK159

木虫 (正式写手)

[求助] 液相色谱的问题,求助

产物是酸,液相出峰比较靠前,是转化后的产物,有其他物质覆盖,是否可以萃取后液相检测,这样出峰是否能变纯?????、
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z1358382

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
JICK159: 金币+8 2013-04-11 10:54:26
不一定是萃取,前处理方面可以考虑其他手段,比如说过净化柱,这是分离杂质与目标物的主要手段;液相方法可以考虑使用长柱子,粒径较小的柱子试一下,梯度洗脱时间长一些,流动相甲醇和乙腈可以优先选择一下乙腈,因为乙腈分离效率要高;如果还是不能分开的话,那就重点在前处理。
一心向佛
9楼2013-04-10 19:02:13
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普通回帖

swallow13

禁虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
JICK159: 金币+8, ★★★很有帮助 2013-04-11 10:54:09
本帖内容被屏蔽

2楼2013-04-10 14:22:40
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JICK159

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by swallow13 at 2013-04-10 14:22:40
有两种途径:一种是采用萃取等手段纯化后再上样 另外一种就是对HPLC方法进行筛选 将目标产物与杂质分开 可以选用其一或者同时使用 另外 出峰比较靠前的话 建议对HPLC方法进行优化

如何优化,我调整了很多比例,都没改变靠前的现实
3楼2013-04-10 14:30:36
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swallow13

禁虫 (正式写手)

本帖内容被屏蔽

4楼2013-04-10 14:32:06
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sxltylgdx

木虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
放慢流速或者柱子长一点都可以的,分离效果还会更好的。
5楼2013-04-10 14:57:03
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JICK159

木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by swallow13 at 2013-04-10 14:32:06
降低有机相比例 选用洗脱能力较弱的有机溶剂

甲醇,乙腈?我门实验室只有正己烷和甲醇乙腈的色谱纯
6楼2013-04-10 16:11:43
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zhoupeng87

版主 (文学泰斗)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
JICK159: 金币+5, 有帮助 2013-04-11 10:54:20
嗯,可以试试萃取的方法
7楼2013-04-10 16:17:41
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swallow13

禁虫 (正式写手)

本帖内容被屏蔽

8楼2013-04-10 18:41:23
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求高手指点

金虫 (小有名气)

??????应该???以的???  或者????????动相  优化方法???????? ????行???柱??也???以啊
10楼2013-04-10 19:27:55
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