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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 液相色谱的问题，求助
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JICK159

木虫 (正式写手)

[求助] 液相色谱的问题，求助

产物是酸，液相出峰比较靠前，是转化后的产物，有其他物质覆盖，是否可以萃取后液相检测，这样出峰是否能变纯？？？？？、
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1楼 2013-04-10 14:05:12
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

z1358382

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
JICK159: 金币+8 2013-04-11 10:54:26
不一定是萃取，前处理方面可以考虑其他手段，比如说过净化柱，这是分离杂质与目标物的主要手段；液相方法可以考虑使用长柱子，粒径较小的柱子试一下，梯度洗脱时间长一些，流动相甲醇和乙腈可以优先选择一下乙腈，因为乙腈分离效率要高；如果还是不能分开的话，那就重点在前处理。
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一心向佛
9楼2013-04-10 19:02:13
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普通回帖

swallow13

禁虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
JICK159: 金币+8, ★★★很有帮助 2013-04-11 10:54:09
本帖内容被屏蔽
2楼2013-04-10 14:22:40
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JICK159

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by swallow13 at 2013-04-10 14:22:40
有两种途径：一种是采用萃取等手段纯化后再上样 另外一种就是对HPLC方法进行筛选 将目标产物与杂质分开 可以选用其一或者同时使用 另外 出峰比较靠前的话 建议对HPLC方法进行优化

如何优化，我调整了很多比例，都没改变靠前的现实
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3楼2013-04-10 14:30:36
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swallow13

禁虫 (正式写手)
本帖内容被屏蔽
4楼2013-04-10 14:32:06
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sxltylgdx

木虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
放慢流速或者柱子长一点都可以的，分离效果还会更好的。
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5楼2013-04-10 14:57:03
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JICK159

木虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by swallow13 at 2013-04-10 14:32:06
降低有机相比例 选用洗脱能力较弱的有机溶剂

甲醇，乙腈？我门实验室只有正己烷和甲醇乙腈的色谱纯
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6楼2013-04-10 16:11:43
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zhoupeng87

版主 (文学泰斗)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
JICK159: 金币+5, ★有帮助 2013-04-11 10:54:20
嗯，可以试试萃取的方法
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7楼2013-04-10 16:17:41
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swallow13

禁虫 (正式写手)
本帖内容被屏蔽
8楼2013-04-10 18:41:23
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求高手指点

金虫 (小有名气)
??????应该???以的???  或者????????动相  优化方法???????? ????行???柱??也???以啊
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10楼2013-04-10 19:27:55
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