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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 液相色谱的问题，求助
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求高手指点

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
应该可以的吧  或者换换流动相 优化方法   再不行换柱子啊
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11楼2013-04-10 19:29:48
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456895

禁虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
JICK159: 金币+5, ★有帮助 2013-04-11 10:53:53
本帖内容被屏蔽
12楼2013-04-11 09:20:28
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qiuling

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
3min出峰时间过早，基本没有保留，如果要检查纯度，主峰的保留要增强，建议优化色谱条件（添加离子对试剂，调节PH值等），使其保留增强。如有被测组分的高纯品，可以进行相应的峰定位。
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13楼2013-04-11 15:07:47
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JICK159

木虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by qiuling at 2013-04-11 15:07:47
3min出峰时间过早，基本没有保留，如果要检查纯度，主峰的保留要增强，建议优化色谱条件（添加离子对试剂，调节PH值等），使其保留增强。如有被测组分的高纯品，可以进行相应的峰定位。

峰定位，怎么搞？
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14楼2013-04-11 20:02:59
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kitaro

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
1、选极性和目标物较接近的柱子分离。。。不过我想估计你没太多选择。
2、那么固相萃取柱吧。选对目标物选择性好的固相萃取柱来去除杂质。
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15楼2013-04-12 12:52:01
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liu2011

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
JICK159: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-04-12 16:42:55
萃取你也没办法选择萃取剂，因为选择看来两个极性相差不大的情况，你用什么萃取呢，你能确定萃取出来的是你要的，还是覆盖物质，那什么确定？还是想办法吧几个峰分开是最有用的，选择离子对试剂，可以选择酸性物质加进去，但是最好将缓冲液调到碱性，比如7.5
赞一下(1人) 回复此楼
16楼2013-04-12 14:24:25
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