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求高手指点

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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应该可以的吧  或者换换流动相 优化方法   再不行换柱子啊
11楼2013-04-10 19:29:48
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456895

禁虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
JICK159: 金币+5, 有帮助 2013-04-11 10:53:53
本帖内容被屏蔽

12楼2013-04-11 09:20:28
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qiuling

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
3min出峰时间过早,基本没有保留,如果要检查纯度,主峰的保留要增强,建议优化色谱条件(添加离子对试剂,调节PH值等),使其保留增强。如有被测组分的高纯品,可以进行相应的峰定位。
13楼2013-04-11 15:07:47
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JICK159

木虫 (正式写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by qiuling at 2013-04-11 15:07:47
3min出峰时间过早,基本没有保留,如果要检查纯度,主峰的保留要增强,建议优化色谱条件(添加离子对试剂,调节PH值等),使其保留增强。如有被测组分的高纯品,可以进行相应的峰定位。

峰定位,怎么搞?
14楼2013-04-11 20:02:59
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kitaro

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1、选极性和目标物较接近的柱子分离。。。不过我想估计你没太多选择。
2、那么固相萃取柱吧。选对目标物选择性好的固相萃取柱来去除杂质。
15楼2013-04-12 12:52:01
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liu2011

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
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JICK159: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-04-12 16:42:55
萃取你也没办法选择萃取剂,因为选择看来两个极性相差不大的情况,你用什么萃取呢,你能确定萃取出来的是你要的,还是覆盖物质,那什么确定?还是想办法吧几个峰分开是最有用的,选择离子对试剂,可以选择酸性物质加进去,但是最好将缓冲液调到碱性,比如7.5
16楼2013-04-12 14:24:25
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