| 查看: 1775 | 回复: 2 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
蛋白质包涵体复性收率如何计算？
|
|||
|
蛋白质包涵体复性收率要怎么计算？看了一些文献，但是文献中写的都不具体，望虫友们指点。 好像有两种计算方法，一种是以蛋白质量收率算的复性收率，一种是以活性收率算的复性收率，是吗？ 第一种的计算方法呢？是 （复性液中总蛋白浓度*复性液体积*目标蛋白占复性液中的百分比）/(变性液中总蛋白浓度*变性液体积*目标蛋白占变性液中的百分比) 呢？还是（复性液中总蛋白浓度*复性液体积*目标蛋白占复性液中的百分比）/(变性液中总蛋白浓度*变性液体积) 呢？ 还是（复性液中总蛋白浓度*复性液体积*目标蛋白占复性液中的百分比）/包涵体克数 呢？ 第二种的计算方法呢？ 好像都是说拿标准曲作对照，算复性收率，那具体是怎么计算的呢？ 标准曲是纯的蛋白呀，而复性液中不是纯蛋白，活性又是如何比的呢？ 难道是 比如1mg的总复性液总蛋白的活性/1mg标准品的活性吗？。。。 谢谢。 |
回复此楼» 猜你喜欢
材料求调剂
已经有11人回复
-
【求调剂】新能源材料本科，一志愿211，初试321
已经有4人回复
-
336求调剂
已经有5人回复
-
材料求调剂
已经有8人回复
-
材料工程322分
已经有7人回复
-
材料考研调剂
已经有5人回复
-
生物学308分求调剂（一志愿华东师大）
已经有4人回复
-
求生物学调剂
已经有8人回复
-
08生物与医药专硕初试346找调剂
已经有6人回复
-
生物学327，求调剂
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 如何解决包涵体复性沉淀问题？
已经有16人回复
- 膜蛋白合成，推荐几个比较好的公司
已经有12人回复
- GST柱纯化蛋白 是否变性
已经有6人回复
- 原核表达形成了包涵体怎么办啊？
已经有22人回复
- 胞内酶不能用超声破碎怎么办？
已经有15人回复
- 包涵体变性、复性
已经有4人回复
- 蛋白质纯化与鉴定实验指南[l冷泉港]中译本
已经有661人回复
- 求助：纯化蛋白遇到包涵体了，尿素怎么用？
已经有17人回复
- TEV酶的纯化出问题了，求解？？、
已经有9人回复
- 包涵体洗涤后8M尿素不溶解
已经有7人回复
- 【分享】蛋白质纯化个人总结2
已经有38人回复
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
wizardfan: 金币+5, 鼓励新虫发帖，尤其是应助 2013-04-03 08:28:00
gaga123: 金币+2 2013-04-06 12:19:34
感谢参与，应助指数 +1
wizardfan: 金币+5, 鼓励新虫发帖，尤其是应助 2013-04-03 08:28:00
gaga123: 金币+2 2013-04-06 12:19:34
|
第一种应该是说inclusion body里面你要的蛋白的含量,在你提纯或溶出来之后拿到多少.后者的数比前者的数就是收率.我要是你就拿比如说1%的溶出来的蛋白和1%的没处理过的inclusion body跑胶,比一下band的强度就行了. 第二种可能是要测活性了,因为蛋白变形再复性之后,很多分子虽然在那,但其实是没有活性的.所以要先知道标准品的活性,比如说10u/mg,inclusion body中总共有10mg,那理论活性就是100u.但是你纯化出来的之后总共只有20u(这个数字是算出来的,比如取1%测,测得的活性就X100),那活性收率就是20%. 仅供参考,非专业人士 |
3楼2013-04-03 06:55:11
2楼2013-04-02 22:58:43
