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jenkyamy

新虫 (初入文坛)

[求助] 质粒提取问题

我把空载体(5900)转化到大肠杆菌里面,然后小题质粒,却发现最亮条带居然在10000bp之上,而且最亮条带下面还有很暗的条带。而且这很暗的条带和我单酶切载体之后是在同一排。我在做实验过程当中,动作已经很温柔了。请各位专家帮忙下,是什么原因提不到我想要的载体?泳道1是Marker,10000,8000,5000,2000,1000,750,600,500.。2,3,4,5,6,7泳道是我小提质粒载体,第8泳道是提的质粒单酶切。

电泳图.png
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WilliamHJ

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by jenkyamy at 2013-01-29 18:33:14
最右边泳道就是我做单酶切的,大概在5000-8000bp。我的质粒是5900bp...

应该是没问题的,就是你的marker有点没跑开,挤在一起了

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
学习中
9楼2013-01-29 23:19:34
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查看全部 11 个回答

WilliamHJ

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
感觉你的质粒样子还是可以的,至于大小,质粒经常会跑出不正常的大小来,应该没什么问题的吧。要不你做个酶切再跑跑看大小如何

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
学习中
2楼2013-01-28 23:37:41
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你提质粒用的手提还是试剂盒?一般盒子提完的质粒超螺旋构象,在胶上跑得快,自己手提往往有较多线性或者开环的。我觉得你的质粒可能是开环构象吧。按照2L的建议,把提的质粒做一下单酶切,可以更好的判断大小。
3楼2013-01-29 01:24:32
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三吉草

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
是的,如果质粒没有酶切,环状的话是要比线状开环的跑的快的,和1楼建议一样,做个酶切在跑跑看
4楼2013-01-29 06:06:45
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