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kabuqinuo89

新虫 (小有名气)

[求助] DNA电泳跑成了这个鬼样子是怎么回事呢

这两幅图的marker都正常,但是样品不知怎么跑成了这样,求解啊

user 2013-01-10 17 小时 59 分钟.jpg



user 2013-01-11 13 小时 40 分钟.jpg
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
跑的是什么,PCR产物吗?电泳缓冲液换下新的。
2楼2013-01-11 14:18:38
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yesali

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
1949stone: 金币+1, 同意 2013-01-16 07:33:12
检查一下上样缓冲液是否有问题?电泳夜换一下新的。
3楼2013-01-11 14:38:50
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kabuqinuo89

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-01-11 14:18:38
跑的是什么,PCR产物吗?电泳缓冲液换下新的。

我的PCR产物,这个只跑出了引物二聚体,我的目的片段成了个小点。
这个好像是新的缓冲液,没用几次,先前的是没有问题的
4楼2013-01-11 14:54:46
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kabuqinuo89

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by yesali at 2013-01-11 14:38:50
检查一下上样缓冲液是否有问题?电泳夜换一下新的。

电泳液是用过几次,先前是没有事的。上样缓冲液这个可以考虑下
5楼2013-01-11 14:55:36
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yxncas-2012

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kabuqinuo89: 金币+1 2013-01-15 16:09:50
1949stone: 金币+2, 我就这么做 2013-01-16 07:32:26
你还是看看你的系统是不是有问题啊!把那个能换的都换一遍!
或者你到隔壁实验室帮带一个样看看,就能知道是不是buffer的问题了!
6楼2013-01-11 17:08:06
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daretodoit

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
1949stone: 金币+1, 也许是 2013-01-16 07:32:39
是不是在制胶的时候的缓冲液有问题呢,还有感觉你的Marker跑的也不清晰的啊
我可以做的很好,相信自己
7楼2013-01-14 10:43:27
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stt19890101

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kabuqinuo89: 金币+1 2013-01-15 16:10:03
1949stone: 金币+1, 估计是二聚体 2013-01-16 07:33:02
是不是引物有问题就没有扩增出来呀  我感觉是  最近也在做  我们扩增的目标产物在120-200BP 你的目标产物很大?
8楼2013-01-14 11:05:57
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kabuqinuo89

新虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by stt19890101 at 2013-01-14 11:05:57
是不是引物有问题就没有扩增出来呀  我感觉是  最近也在做  我们扩增的目标产物在120-200BP 你的目标产物很大?

比你的大很多,得1000左右吧
9楼2013-01-15 16:09:19
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xinongfish

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

我看有可能是你没有扩增出目的条带,调整一下你的系统,另外检测胶不要太厚。
10楼2013-01-16 01:31:08
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