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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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b529941390

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】DNA电泳仪坏了? 已有9人参与

郁闷了,今天DNA电泳的时候,添加了一些缓冲液,事后发现加入的是50*的,当时电泳现象很不正常,所以赶紧把电泳仪给关掉了(电压显示不是正常的120V,而是50-75V)不等。

        然后换了新的1*buffer,然后进行第二次电泳。电压时稳定在120V了,但是电泳时间30min之后,电泳的条带还是没有分开,离基线的距离在1cm以内,然后又继续电泳了15min,可是发现还是很不正常(有颜色的条带跑的很慢很慢)-----------大师姐看了之后很郁闷,说怀疑是我第一次做的时候,已经把电泳仪弄坏了,请问一下高手,电泳仪坏的可能性有多大?在关闭电泳仪的时候,我发现电泳仪显示的还是正常的电压(120V),现在心里比较忐忑,还请大侠指点!
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不离不弃不易不移
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shangming

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
应该没坏,我实验室有人也这么办过
2楼2010-11-03 19:51:25
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b529941390

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by shangming at 2010-11-03 19:51:25:
应该没坏,我实验室有人也这么办过

那为什么师姐跑的DNA电泳那么慢呢?五十分钟才跑了一点点的距离......
不离不弃不易不移
3楼2010-11-03 20:52:37
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muchong5577

金虫 (正式写手)

★ ★
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lstt09nk(金币+1):感谢交流 2010-11-03 21:23:38
用50的Buffer跑电泳,电泳仪是不可能坏的。可能你做的胶还是50*的Buffer吧。
4楼2010-11-03 21:17:35
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yujiaping1

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
楼上正解啊,你做胶用的是50倍的buffer,明显不是电泳仪坏了,放心吧
5楼2010-11-03 21:35:08
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ben1147

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by b529941390 at 2010-11-03 18:58:25:
郁闷了,今天DNA电泳的时候,添加了一些缓冲液,事后发现加入的是50*的,当时电泳现象很不正常,所以赶紧把电泳仪给关掉了(电压显示不是正常的120V,而是50-75V)不等。

        然后换了新的1*buffer,然后进 ...

电压正常的话,要看电流(以及)功率多大
6楼2010-11-03 21:44:48
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ixask

铜虫 (初入文坛)

★ ★
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dhd997(金币+1):鼓励交流。 2010-11-04 08:34:43
电泳仪不容易坏的,最多是两端的插头没插结实,接触不良而已。
7楼2010-11-04 00:38:31
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chemdjx

木虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
dhd997(金币+2):谢谢交流。 2010-11-04 08:34:51
电泳的原理是带电离子在电场中的运动。
你的电泳仪有电压,就没有坏。
跑不动说明微粒(DNA)带电荷数量较少,或者粒子运动的阻力较大,比如介质粘度。
我不是学生物的,只是从原理上做一点分析。
8楼2010-11-04 01:08:58
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ixask

铜虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by chemdjx at 2010-11-04 01:08:58:
电泳的原理是带电离子在电场中的运动。
你的电泳仪有电压,就没有坏。
跑不动说明微粒(DNA)带电荷数量较少,或者粒子运动的阻力较大,比如介质粘度。
我不是学生物的,只是从原理上做一点分析。

这个说的倒是挺在理的,很可能是胶的浓度配大了,凝胶间隙小了,迁移率自然就下降了。
9楼2010-11-04 11:56:29
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green1223

木虫 (职业作家)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
哈哈  绝对没有坏!我现在就遇到这种情况,老是跑胶跑不动,但是换上别人的快得很!   是你师姐实验的问题啦
10楼2010-11-04 21:52:22
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