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sd3824289

木虫 (正式写手)

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[交流] SDS-PAGE图总是这样，大家有没有好的建议

我做原核表达，诱导完了之后SDS-PAGE，结果图总是跑歪了，不知道是什么原因，请各位高手指点指点！
而且我怎么在图上看不到差异表达的蛋白呢？是不是载体根本就没有表达？表达条件1mM IPTG 诱导5h，33-35℃。

蛋白.jpg

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1楼 2013-01-10 16:31:57

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逆天打酱油

金虫 (正式写手)

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★
sd3824289(金币+1): 谢谢参与

卤煮......你做下层胶水封的时候是不是在一个位置加水的啊.........................

如果是的话，那么歪了就是因为你加水在一个位置造成整块胶浓度不均匀.......

这样的话，那就温柔滴水封吧，或者下层胶做好5MIN后再水封吧..................

祝实验顺利