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SDS-PAGE图总是这样,大家有没有好的建议
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sd3824289
木虫
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[交流]
SDS-PAGE图总是这样,大家有没有好的建议
我做原核表达,诱导完了之后SDS-PAGE,结果图总是跑歪了,不知道是什么原因,请各位高手指点指点!
而且我怎么在图上看不到差异表达的蛋白呢?是不是载体根本就没有表达?表达条件1mM IPTG 诱导5h,33-35℃。
蛋白.jpg
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2013-01-10 16:31:57
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11楼
:
Originally posted by
sd3824289
at 2013-01-10 20:22:13
这个倒没有!这个也影响吗?...
可以很肯定的说,有影响。在没加样品的孔里加入5微升的sds buffer,以前培训的时候讲的
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13楼
2013-01-10 21:51:08
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userhung
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sd3824289(金币+1): 谢谢参与
amisking: 回帖置顶
2013-01-10 20:27:31
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=4789811
http://www.dxy.cn/bbs/thread/5962824#5962824
http://d.dxy.cn/preview/1470719
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4楼
2013-01-10 17:31:02
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sd3824289(金币+1): 谢谢参与
你把没点样的孔点SDS loading buffer了吗
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5楼
2013-01-10 17:43:03
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wenzonglu
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sd3824289(金币+1): 谢谢参与
标准条带都跑得那么差,无语。降低电流延长电泳时间,胶两端边的孔不用(不加样,可只加上样缓冲液)。
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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6楼
2013-01-10 17:49:49
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