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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 这是我今天提的RNA 大家看看怎么样？
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新虫 (初入文坛)

[交流] 这是我今天提的RNA 大家看看怎么样？ 已有15人参与

这样的结果还能做后续实验吗 ？求给力答案

20130102提caskiRNA.jpg
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1楼 2013-01-02 21:46:18
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)
★
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感觉不行。有拖尾，下边的5S太亮，上面的暗，肯定降解严重。
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2楼2013-01-03 06:55:59
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heroyl

木虫 (正式写手)
★
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一楼正解，降解很严重！
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实验虐我千百遍，我待实验如初恋
3楼2013-01-03 11:02:00
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stt19890101

铜虫 (初入文坛)
★
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如果不是进行全链进行分析，这个还是有完整性的，可以用，不过的确是有降解，看你怎么用了
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4楼2013-01-03 13:13:48
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guoguo3708

铁虫 (初入文坛)
★
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我们提的RNA出来的图片感觉和你这个相差蛮大啊，怎么会下面有那么一大坨，建议把你提的方法放上来看看。
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5楼2013-01-03 13:22:24
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fwks3518

木虫 (正式写手)
★
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260/280怎么样？
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6楼2013-01-03 15:59:11
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追梦的人1987

金虫 (小有名气)
★
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不行，降解很严重啊，大部分都降解成5s了而28s/18是基本上是小于1的，尽量不要用，还是重提吧，一定要注意细节啊
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7楼2013-01-03 16:28:42
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schkk

至尊木虫 (正式写手)
降解严重啊

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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8楼2013-01-03 16:57:36
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xiaomahgd

新虫 (初入文坛)
★
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你是不是用的变性胶？如果是，则确实发生降解了；如果只是普通胶，就不好说
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9楼2013-01-03 20:28:31
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egaoxy

铁杆木虫 (著名写手)
降解很严重
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10楼2013-01-03 21:21:42
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