这是我今天提的RNA 大家看看怎么样？ - 分子生物 - 综合其他

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富贵列车88

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降解了但有一些实验还可以做

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11楼2013-01-03 21:29:08

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ma_xiaowen

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降解太严重了肯定不能用楼主辛苦下再提吧

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12楼2013-01-04 08:49:10

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tea_gl9871

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敢问楼主用什么方法提的什么材料的RNA？能给我一份protocol吗？这5s不是一般的好。不过上面的两条带就差点了，降解。再看看峰图和OD。

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13楼2013-01-04 09:04:56

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6楼: Originally posted by fwks3518 at 2013-01-03 15:59:11
260/280怎么样？

一个1.97 另外一个1.817

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14楼2013-01-05 11:41:40

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13楼: Originally posted by tea_gl9871 at 2013-01-04 09:04:56
敢问楼主用什么方法提的什么材料的RNA？能给我一份protocol吗？这5s不是一般的好。不过上面的两条带就差点了，降解。再看看峰图和OD。

Trizol试剂提取的

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15楼2013-01-05 11:45:59

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9楼: Originally posted by xiaomahgd at 2013-01-03 20:28:31
你是不是用的变性胶？如果是，则确实发生降解了；如果只是普通胶，就不好说

我配的是2％的Agarose胶请问这是变性胶吗

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16楼2013-01-05 11:47:27

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liyan2012

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下面一大坨呀，还那么亮，再提一下吧

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liyan

17楼2013-01-05 12:38:19

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14楼: Originally posted by 没有被注册 at 2013-01-05 11:41:40
一个1.97 另外一个1.817...

从od来看，降解不是特别严重。
trizol法很容易引入蛋白和DNA杂质，一般我做的时候吸取上清不超过400ul，或者更少些，以保证RNA纯度。

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18楼2013-01-05 16:26:30

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孙启亮

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降解了，很严重的降解了

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19楼2013-01-05 20:20:27

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18楼: Originally posted by fwks3518 at 2013-01-05 16:26:30
从od来看，降解不是特别严重。
trizol法很容易引入蛋白和DNA杂质，一般我做的时候吸取上清不超过400ul，或者更少些，以保证RNA纯度。...

我吸的300μl 制样的时候时间是有所耽误测浓度后马上去反转了

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20楼2013-01-05 20:23:26

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