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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 这是我今天提的RNA 大家看看怎么样？
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富贵列车88

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
降解了 但有一些实验还可以做
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11楼2013-01-03 21:29:08
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ma_xiaowen

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
降解太严重了 肯定不能用 楼主辛苦下 再提吧
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12楼2013-01-04 08:49:10
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tea_gl9871

铜虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
敢问楼主用什么方法提的什么材料的RNA？能给我一份protocol吗？这5s不是一般的好。不过上面的两条带就差点了，降解。再看看峰图和OD。
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13楼2013-01-04 09:04:56
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没有被注册

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by fwks3518 at 2013-01-03 15:59:11
260/280怎么样？

一个1.97  另外一个1.817
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14楼2013-01-05 11:41:40
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没有被注册

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
13楼: Originally posted by tea_gl9871 at 2013-01-04 09:04:56
敢问楼主用什么方法提的什么材料的RNA？能给我一份protocol吗？这5s不是一般的好。不过上面的两条带就差点了，降解。再看看峰图和OD。

Trizol试剂提取的
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15楼2013-01-05 11:45:59
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没有被注册

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by xiaomahgd at 2013-01-03 20:28:31
你是不是用的变性胶？如果是，则确实发生降解了；如果只是普通胶，就不好说

我配的是2％的Agarose胶  请问这是变性胶吗
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16楼2013-01-05 11:47:27
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liyan2012

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
下面一大坨呀，还那么亮，再提一下吧
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liyan
17楼2013-01-05 12:38:19
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fwks3518

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
14楼: Originally posted by 没有被注册 at 2013-01-05 11:41:40
一个1.97  另外一个1.817...

从od来看，降解不是特别严重。
trizol法很容易引入蛋白和DNA杂质，一般我做的时候吸取上清不超过400ul，或者更少些，以保证RNA纯度。
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18楼2013-01-05 16:26:30
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孙启亮

金虫 (著名写手)
降解了，很严重的降解了
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19楼2013-01-05 20:20:27
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没有被注册

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
18楼: Originally posted by fwks3518 at 2013-01-05 16:26:30
从od来看，降解不是特别严重。
trizol法很容易引入蛋白和DNA杂质，一般我做的时候吸取上清不超过400ul，或者更少些，以保证RNA纯度。...

我吸的300μl  制样的时候时间是有所耽误 测浓度后马上去反转了
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20楼2013-01-05 20:23:26
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