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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 这是我今天提的RNA 大家看看怎么样？
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没有被注册

新虫 (初入文坛)

[交流] 这是我今天提的RNA 大家看看怎么样？ 已有15人参与

这样的结果还能做后续实验吗 ？求给力答案

20130102提caskiRNA.jpg
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1楼 2013-01-02 21:46:18
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fwks3518

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
14楼: Originally posted by 没有被注册 at 2013-01-05 11:41:40
一个1.97  另外一个1.817...

从od来看，降解不是特别严重。
trizol法很容易引入蛋白和DNA杂质，一般我做的时候吸取上清不超过400ul，或者更少些，以保证RNA纯度。
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18楼2013-01-05 16:26:30
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
感觉不行。有拖尾，下边的5S太亮，上面的暗，肯定降解严重。
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2楼2013-01-03 06:55:59
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heroyl

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
一楼正解，降解很严重！
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实验虐我千百遍，我待实验如初恋
3楼2013-01-03 11:02:00
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stt19890101

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
如果不是进行全链进行分析，这个还是有完整性的，可以用，不过的确是有降解，看你怎么用了
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4楼2013-01-03 13:13:48
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