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[求助]
噬菌体筛选（负筛）
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求助噬菌体筛选的高手，我现在在用Fc融合蛋白从噬菌体抗体库中筛选，采用96孔板筛选方法，每轮筛选时用Fc蛋白37℃先与抗体库孵育一个小时，然后把孵育后的phage与融合蛋白37℃孵育2小时。 采用的洗涤强度是第一轮5遍，第一遍吹打5次后静置5分钟；第二轮抗原量降了一半，同时洗涤强度增加到10次；结果第二轮筛选的滴度下降太快了，测滴度时，10的5次方的板子没有长出来。 我想问一下大家，你们做酶条筛选的时候，洗涤强度和抗原包被量是怎么变化的？谢谢高手指教！ |
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