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关于乳酸菌的培养
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巴山夜雨YJ
银虫
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[交流]
关于乳酸菌的培养
乳酸菌加入摇瓶后,通过摇床24h后开始测OD值,OD值测得大于1,需要稀释,应该是用怎样的方法进行稀释,这些都要超净台中操作吗?
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1楼
2012-11-07 19:35:02
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木虫
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2012-11-10 17:44:30
稀释多少要根据现在菌液的浓度,分光光度计在样品OD为0.2-0.7间最准,所以试着将菌液稀释到所测OD为0.2-0.7之间,然后乘以稀释倍数,就是菌液OD值,另外测OD时,波长要调到你所测乳酸菌的波长,一般600nm,至于不用的菌液直接倒水槽。。。
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7楼
2012-11-10 13:47:42
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zhangxingc
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2012-11-08 17:30:05
巴山夜雨YJ: 金币+2
2012-11-08 18:43:28
看你是怎么操作
如果不进行后续培养,直接在超净台外操作就行;如果要培养,那就不行了,必须在超净台内进行
关于稀释方法,目前只是一些经验方法。我是采用蒸馏水进行的,而且尽量设计一个好的稀释度,保证所有样品都在同一个稀释度,这样才有可比性,不然,不同的稀释度出来的结果就没法看了
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2楼
2012-11-08 08:51:47
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巴山夜雨YJ
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2楼
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Originally posted by
zhangxingc
at 2012-11-08 05:51:47
看你是怎么操作
如果不进行后续培养,直接在超净台外操作就行;如果要培养,那就不行了,必须在超净台内进行
关于稀释方法,目前只是一些经验方法。我是采用蒸馏水进行的,而且尽量设计一个好的稀释度,保证所有 ...
了解~~那不进行后续培养的话,那些菌液按常规来说是怎么处理的呢?
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3楼
2012-11-08 18:43:10
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zhangxingc
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2012-11-10 10:23:52
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3楼
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Originally posted by
巴山夜雨YJ
at 2012-11-08 18:43:10
了解~~那不进行后续培养的话,那些菌液按常规来说是怎么处理的呢?...
那就在无菌台外也可以采用稀释的方法进行呀
取1ml菌悬液+3ml蒸馏水,吹打均匀测OD就行了
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4楼
2012-11-09 08:33:39
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