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关于乳酸菌的培养
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巴山夜雨YJ
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关于乳酸菌的培养
乳酸菌加入摇瓶后,通过摇床24h后开始测OD值,OD值测得大于1,需要稀释,应该是用怎样的方法进行稀释,这些都要超净台中操作吗?
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1楼
2012-11-07 19:35:02
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巴山夜雨YJ
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4楼
:
Originally posted by
zhangxingc
at 2012-11-09 05:33:39
那就在无菌台外也可以采用稀释的方法进行呀
取1ml菌悬液+3ml蒸馏水,吹打均匀测OD就行了...
我是说那些菌液不需要用了,要处理掉,是直接倒水槽还是有别的方法,还有固体培养基~~
我之前讲得不清楚,不好意思啦~我刚刚接触微生物这一块,还有很多细节的地方不明白,多谢指教啦~
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5楼
2012-11-10 10:23:37
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zhangxingc
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2012-11-08 17:30:05
巴山夜雨YJ: 金币+2
2012-11-08 18:43:28
看你是怎么操作
如果不进行后续培养,直接在超净台外操作就行;如果要培养,那就不行了,必须在超净台内进行
关于稀释方法,目前只是一些经验方法。我是采用蒸馏水进行的,而且尽量设计一个好的稀释度,保证所有样品都在同一个稀释度,这样才有可比性,不然,不同的稀释度出来的结果就没法看了
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2楼
2012-11-08 08:51:47
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巴山夜雨YJ
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2楼
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Originally posted by
zhangxingc
at 2012-11-08 05:51:47
看你是怎么操作
如果不进行后续培养,直接在超净台外操作就行;如果要培养,那就不行了,必须在超净台内进行
关于稀释方法,目前只是一些经验方法。我是采用蒸馏水进行的,而且尽量设计一个好的稀释度,保证所有 ...
了解~~那不进行后续培养的话,那些菌液按常规来说是怎么处理的呢?
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3楼
2012-11-08 18:43:10
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3楼
:
Originally posted by
巴山夜雨YJ
at 2012-11-08 18:43:10
了解~~那不进行后续培养的话,那些菌液按常规来说是怎么处理的呢?...
那就在无菌台外也可以采用稀释的方法进行呀
取1ml菌悬液+3ml蒸馏水,吹打均匀测OD就行了
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4楼
2012-11-09 08:33:39
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