版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(2466)
>
虫友互识
(134)
>
休闲灌水
(123)
>
文献求助
(93)
>
导师招生
(57)
>
考博
(37)
>
硕博家园
(26)
>
教师之家
(23)
>
论文投稿
(23)
>
公派出国
(19)
>
论文道贺祈福
(15)
>
基金申请
(15)
>
考研
(15)
>
招聘信息布告栏
(14)
>
博后之家
(11)
>
绿色求助(高悬赏)
(9)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
生物科学
»
能给蛋白加什么标记,来判断蛋白是否表达?
6
1/1
返回列表
查看: 702 | 回复: 5
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
jia1012428
铜虫
(小有名气)
BioEPI: 1
应助: 0
(幼儿园)
金币: 99.3
帖子: 217
在线: 23.1小时
虫号: 577116
[交流]
能给蛋白加什么标记,来判断蛋白是否表达?
我的蛋白胞外表达出来总是N端的80个氨基酸被截断,给蛋白加个什么标记,来判断蛋白是否表达?
我能想到的有2种,
1:在特定位置加个放射性标记,这样通过相应的设备,可以直观的看到该区域是否表达
2:在特定位置加个荧光标记,通过荧光显微镜来分析蛋白是否表达。但是荧光蛋白分子量太大可能是个问题,另外,把荧光蛋白加在序列中间,如果表达也会有荧光吗
还有没有其他方法能检测蛋白的一段区域是否表达,请大家给点建议。
回复此楼
» 猜你喜欢
遇见不省心的家人很难过
已经有19人回复
退学或坚持读
已经有25人回复
博士延得我,科研能力直往上蹿
已经有4人回复
面上基金申报没有其他的参与者成吗
已经有4人回复
多组分精馏求助
已经有6人回复
» 本主题相关商家推荐:
(我也要在这里推广)
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
怎么判断提取出的蛋白质是否含有需要的蛋白
已经有5人回复
蛋白诱导不能表达!
已经有21人回复
pET-28a原核不能表达目的蛋白
已经有17人回复
组氨酸标记蛋白的纯化
已经有6人回复
gst标签蛋白的表达和纯化
已经有17人回复
求助如何测血红蛋白和血红蛋白二聚体?用什么来表示?
已经有8人回复
目的蛋白加myc或his标签?
已经有10人回复
如何判断转染的细胞表达了自己想要的蛋白
已经有3人回复
关于在表达蛋白和GFP蛋白之间的linker
已经有11人回复
原核同时表达两个蛋白,需要自行给其中一个加标签,请教了!!!
已经有4人回复
【求助/交流】组氨酸标记的蛋白表达活性问题
已经有17人回复
【求助/交流】大肠杆菌中蛋白表达量偏低,大家有什么建议?
已经有28人回复
【求助/交流】蛋白诱导表达不出目标条带
已经有41人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
哈尔滨工程大学青岛创新发展基地招聘青年教师
+
1
/510
诚招化工、有机、高分子等领域博士后及科研助理
+
2
/134
黄汉民团队联合淮北师范大学招聘师资博士后(年薪30-40万)
+
1
/84
博后平台选择
+
1
/63
娃娃们今儿考试喽。。。。
+
1
/61
南京医科大学国家级高层次青年人才团队招收博士研究生
+
1
/28
武汉工程大学绿碳技术与智能材料课题组诚招2026年博士研究生
+
2
/20
2026年博士申请考核+福州大学+管理科学与工程
+
1
/20
求资源
+
1
/8
招聘农用化学产品销售一名,须具备良好的英语口语,以便拓展海外市场。
+
1
/7
南京林业大学国家级青年人才团队招收2026年生物质转化/炭材料/储能等方向博士生
+
1
/7
太原理工大学集成电路学院院长团队招收2026年博士研究生
+
1
/7
苏州大学招收申请考核制博士生、博士后(2026)
+
1
/6
山东第一医科大学第一附属医院招聘事业编制科研岗
+
1
/5
中山大学柔性电子学院黄维院士团队诚招博士后(柔性可穿戴电子或相关方向)
+
1
/4
南方科技大学仉晶晶课题组诚聘有机方向博士后、科研助理
+
1
/4
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
+
1
/3
电子科技大学,电子科学与工程学院,杨青慧教授,2026年博士研究生招生
+
1
/3
华南理工大学宋波教授招聘材料和化学方向博士后(长期有效)
+
1
/2
华南理工大学宋波教授联合唐本忠院士招聘化学和材料方向博士后(长期有效)
+
1
/2
1楼
2012-10-20 17:00:41
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
水寒冰006
新虫
(初入文坛)
应助: 17
(小学生)
金币: 479.6
帖子: 25
在线: 4.3小时
虫号: 1721540
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
wizardfan: 金币+1, 谢谢参与
2012-10-21 08:00:22
你是在细胞里面表达还是在原核里面表达?可以再两端加tag,然后用tag的抗体去检测,两端加tag的质粒有很多,你可以查查。
赞
一下
回复此楼
高级回复
2楼
2012-10-20 17:41:43
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
jia1012428
铜虫
(小有名气)
BioEPI: 1
应助: 0
(幼儿园)
金币: 99.3
帖子: 217
在线: 23.1小时
虫号: 577116
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
水寒冰006
at 2012-10-20 17:41:43
你是在细胞里面表达还是在原核里面表达?可以再两端加tag,然后用tag的抗体去检测,两端加tag的质粒有很多,你可以查查。
这个我知道,我的课题比较复杂,这招行不通。
赞
一下
回复此楼
3楼
2012-10-20 22:57:08
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
guoxingliu
木虫
(小有名气)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 1395.4
帖子: 228
在线: 59.7小时
虫号: 1105004
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
看天: 金币+2, 鼓励 常来
2012-10-25 19:05:43
在要表达的目的蛋白前面融合绿色荧光蛋白,是可以的。
赞
一下
回复此楼
4楼
2012-10-21 09:03:09
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
jia1012428
铜虫
(小有名气)
BioEPI: 1
应助: 0
(幼儿园)
金币: 99.3
帖子: 217
在线: 23.1小时
虫号: 577116
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
guoxingliu
at 2012-10-21 09:03:09
在要表达的目的蛋白前面融合绿色荧光蛋白,是可以的。
我现在就在加绿色荧光蛋白,但荧光蛋白都比较大,200多个氨基酸,好大啊。
赞
一下
回复此楼
5楼
2012-10-25 16:25:23
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
guoxingliu
木虫
(小有名气)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 1395.4
帖子: 228
在线: 59.7小时
虫号: 1105004
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
看天: 金币+2, 鼓励 常来
2012-10-25 19:06:16
融合表达,还好,我们实验室有人做过融合甘露聚糖酶基因,结果比较理想,甘露聚糖酶基因和绿色荧光蛋白差不多的大,作为一种建议,仅供参考。
赞
一下
回复此楼
6楼
2012-10-25 17:20:48
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
jia1012428
的主题更新
6
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定