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佳佳cathy

禁虫 (初入文坛)

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zg1415

金虫 (正式写手)

有可能模版量大了,或者退火温度低导致的非特异扩增;或者一条干脆是你提的DNA
一直被模仿,从未被超越
8楼2012-09-23 10:15:04
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foxcl

铁虫 (正式写手)

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★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
佳佳cathy: 金币+8, 有帮助 2012-09-21 09:11:25
根据marker确定目的条带。然后切胶→做个胶回收→取3ul检验回收后纯度且估计浓度。
3楼2012-09-20 11:32:55
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三撇五撇

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
胶回收目的条带 以回收的产物为模板 首位引物在扩一遍 就相当纯了
4楼2012-09-20 23:28:53
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佳佳cathy

禁虫 (初入文坛)

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5楼2012-09-21 09:10:51
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