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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 做双酶切 跑胶后什么都没有 是怎么回事？
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静音0108

银虫 (初入文坛)

[求助] 做双酶切 跑胶后什么都没有 是怎么回事？

众位虫子们  帮帮忙啊  谁遇到过这种状况  
质粒和DNA片段做双酶切后  跑胶后什么都没有  一片空白。用于酶切的质粒和片段在酶切前跑胶是有条带的 ，为何切后什么都没了？我37℃酶切了7小时，即使是时间过长了 ，也应该有弥散的吧？
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1楼 2012-09-18 21:12:24
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无疆@行者

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
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静音0108: 金币+1 2012-11-10 18:42:27
你用MARKER，酶切前后产物，一起跑一下。7个小时感觉时间太长了，酶的活性很高，3个小时感觉就可以了
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4楼2012-09-18 23:48:57
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酶切专家

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
静音0108: 金币+1 2012-11-10 18:42:00
你电泳时有没有酶切的质粒或DNA对照吗？不会是没加EB吧？
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2楼2012-09-18 21:57:10
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尚慕寒

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
静音0108: 金币+1 2012-11-10 18:42:13
没带MARKER？完全空白估计是忘记加EB了吧
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高山仰止，景行行止，虽不能至，心向往之。
3楼2012-09-18 23:13:02
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bclz

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
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小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-09-19 15:00:58
静音0108: 金币+1 2012-11-10 18:42:36
质粒和DNA的质量怎样？如果没问题的话，那就是胶或者跑电泳的问题，点样漏了或者是缓冲液用的时间太久了，或者就像楼上所说，没加EB或者EB失效了。另外，酶切7小时是有点长，我们一般三小时就OK了。
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5楼2012-09-19 10:39:26
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